Тетратиафульвалена - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

Тетратиафульвалена

Cтраница 1


Тетратиафульвалены, включающие в свой состав замещенные бензилтио-группы, представляют интерес с точки зрения образования пленок Лэнгмюра-Блоджетт.  [1]

Тетратиафульвален ( 107) можно рассматривать как олефин, двойная связь которого имеет очень высокую электронную плотность. Он чувствителен к воздуху и легко окисляется до катион-радикала или дикатиона. При действии бутиллития он металли-руется [57], что открывает путь к синтезу многочисленных производных.  [2]

Тетратиафульвален с сильнейшим электроноакцептором тетрацианохинодиметаном ( гл. К-4) образует ион-радикальную соль, которая в кристаллическом состоянии обладает высокой электропроводностью, подобной металлам. Эта ион-радикальная соль была первым представителем класса органических металлов ( 1972), которые вызывают огромный интерес в физике твердого тела. К органическим металлам принадлежат также катион-радикальные соли тетра-тйафульваленов ( ТТФ), содержащие в кристалле также молекулы неокисленного ТТФ, обычно типа ( ТТФ) Х, где X BF4, СЮ4, PF6, Re04 и др. Плоские молекулы ТТФ и его катион-радикала в кристалле располагаются одна над другой и образуют стопки.  [3]

Соль тетратиафульвалена с тетрациандихинондиметаном. Но, как считают авторы работы [154], главную роль в характеристике таких новых материалов играет электрохимия.  [4]

Например, химики использовали конструкцию проводящего столбика на основе тетратиафульвалена ( ТТФ) для создания сверхпроводящего полимера.  [5]

В продолжение развития этой темы нами были синтезированы новые фтор-сод ержащие тетратиафульвалены, а также исходные для синтеза ТТФ 1 3-дитиол - 2-тионы, содержащие одновременно фторированные заместители и заместители другой природы. На схеме 1 показан синтез симметричных тетратиафульваленов, содержащих четыре одинаковых заместителя.  [6]

Комплексы с переносом заряда, образованные ТЦХМ с такими я-донорами, как тетратиафульвален ( ТТФ) ( 1012; X S) [590] и тетраселенафульвален ( TSeO) ( 1012; X Se) [591], привлекли к себе особое внимание, поскольку по своим оптическим и электрическим свойствам они напоминают металлы. Примером реализации второго подхода может служить синтез интересного сернистого аналога ( 1013), который, несмотря на формальное сходство с ТЦХМ [597], оказался электроизолятором.  [7]

В исследованиях несколько иного плана было обнаружено еще более интересное физическое свойство органических соединений, а именно способность некоторых органических веществ служить сверхпроводниками. Так, например, комплексы с переносом заряда тетратиафульвалена ( 81) и тетрацианохи-нодиметана ( 82) состава 1: 1 ( схема 1.24) способны не только проявлять свойства металлических проводников при комнатной температуре, но и становятся сверхпроводниками при низких температурах. Синтезированы и изучены многочисленные соединения этого и сходных типов. Среди них особенно интересными оказались комплексы с переносом заряда, полученные избис ( эти-лендитио) тетратиафульвалена и неорганических анионов.  [8]

В исследованиях несколько иного плана было обнаружено еще более интересное физическое свойство органических соединений, а именно способность некоторых органических веществ служить сверхпроводниками. Так, например, комплексы с переносом заряда тетратиафульвалена ( 81) и тетрацианохи - Нодиметана ( 82) состава 1: 1 ( схема 1.24) способны не только проявлять свойства металлических проводников при комнатной температуре, но и становятся сверхпроводниками при низких температурах. Синтезированы и изучены многочисленные соединения этого и сходных типов. Среди них особенно интересными оказались комплексы с переносом заряда, полученные из бис ( эти - лендитио) тетратиафульвалена и неорганических анионов.  [9]

В исследованиях несколько иного плана было обнаружено еще более интересное физическое свойство органических соединений, а именно способность некоторых органических веществ служить сверхпроводниками. Так, например, комплексы с переносом заряда тетратиафульвалена ( 81) и тетрацианохи-нодиметана ( 82) состава 1: 1 ( схема 1.24) способны не только проявлять свойства металлических проводников при комнатной температуре, но и становятся сверхпроводниками при низких температурах. Синтезированы и изучены многочисленные соединения этого и сходных типов. Среди них особенно интересными оказались комплексы с переносом заряда, полученные из бис ( эти-лендитио) тетратиафульвалена и неорганических анионов.  [10]

В исследованиях несколько иного плана было обнаружено еще более интересное физическое свойство органических соединений, а именно способность некоторых органических веществ служить сверхпроводниками. Так, например, комплексы с переносом заряда тетратиафульвалена ( 81) и тетрацианохи-нодиметана ( 82) состава 1: 1 ( схема 1.24) способны не только проявлять свойства металлических проводников при комнатной температуре, но и становятся сверхпроводниками при низких температурах. Синтезированы и изучены многочисленные соединения этого и сходных типов. Среди них особенно интересными оказались комплексы с переносом заряда, полученные избис ( эти-лендитио) тетратиафульвалена и неорганических анионов.  [11]

В исследованиях несколько иного плана было обнаружено еще более интересное физическое свойство органических соединений, а именно способность некоторых органических веществ служить сверхпроводниками. Так, например, комплексы с переносом заряда тетратиафульвалена ( 81) и тетрацианохи-нодиметана ( 82) состава 1: 1 ( схема 1.24) способны не только проявлять свойства металлических проводников при комнатной температуре, но и становятся сверхпроводниками при низких температурах. Синтезированы и изучены многочисленные соединения этого и сходных типов. Среди них особенно интересными оказались комплексы с переносом заряда, полученные из бис ( эти-лендитио) тетратиафульвалена и неорганических анионов.  [12]

В исследованиях несколько иного плана было обнаружено еще более интересное физическое свойство органических соединений, а именно способность некоторых органических веществ служить сверхпроводниками. Так, например, комплексы с переносом заряда тетратиафульвалена ( 81) и тетрацианохи - Нодиметана ( 82) состава 1: 1 ( схема 1.24) способны не только проявлять свойства металлических проводников при комнатной температуре, но и становятся сверхпроводниками при низких температурах. Синтезированы и изучены многочисленные соединения этого и сходных типов. Среди них особенно интересными оказались комплексы с переносом заряда, полученные из бис ( эти - лендитио) тетратиафульвалена и неорганических анионов.  [13]



Страницы:      1