Cтраница 1
Тетрафениларсонийхлорид, 2 % - ный водный раствор. [1]
Золото ( Ш) образует с тетрафениларсонийхлоридом ионныл: ассоциат [ ( C6H8) 4As ] AuCl4, растворимый в хлороформе. [2]
Описан косвенный спектрофотометрическии метод определения BFI с применением тетрафениларсонийхлорида. Поглощение измеряют при 220 нм. [3]
Возможное применение ( С6Н5) 4А8 - селективных электродов включает как определение ионов ( C6H5) 4As прямой потеншюметрией, так и потенциометрическим титрованием. Например, перхлорат-ионы успешно титруются раствором тетрафениларсонийхлорида. [4]
Полученный осадок взвешивают или иодо-метрически оттнтровывают избыток тетрафениларсонийхлорида. Анализу мешают соли рениевой кислоты, перманганаты, иодаты, хлористая ртуть ( I), хлористое олово ( II) и хлористый цинк. Тетрафениларсонийхлорид в качестве реагента осаждения превосходит нитрон. [5]
Следующей задачей является разделение элементов каждой группы. Осадок, содержащий железо, технеций и рутений, растворяют в кислоте и осаждают технеций прибавлением тетрафениларсонийхлорида ( CeHs AsCl, причем образуется труднорастворимый пертехнетат тетрафениларсония. Далее осадок технеция очищают путем нескольких переосаждений в виде сульфида технеция Te2S7; после этого последний растворяют в NH4OH в присутствии перекиси водорода для получения пер-технетата аммония, являющегося окончательным продуктом. [6]
Содержимое воронки встряхивают и хлороформный слой сливают в мерную колбу на 25 мл. Затем экстракцию повторяют еще двумя порциями хлороформа по 5 мл, добавляя каждый раз по 5 капель раствора тетрафениларсонийхлорида. Хлороформные экстракты сливают в ту же мерную колбу, доводят объем раствора до метки хлороформом, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при 620 им. Экстракцию повторяют с возрастающими количествами стандартного раствора 0 30; 0 45; 0 60; 0 90; 1 30; 1 70; 2 20; 3 00; 4 50; 6 00; 9 00; 12 00 и 20 мл и по полученной величине оптической плотности строят калибровочный график оптическая плотность - содержание кобальта. [7]
Электроды с мембранами на основе солей ( C6H5) 4As ( TCNQ) 2, ( C6H5) 4As ( DTF), ( C6H5) 4As ( TFM) или ( C6H5) 4AsTNP изготовлены путем напрессовки таблеток соли к плоской гладкой платиновой фольге с помощью графитовой связки, одновременно выполняющей роль электрического контакта. Характер зависимости потенциала от концентрации для ( С6Н5) 4 As - селективных электродов был исследован в водных растворах тетрафениларсонийхлорида. Средние коэффициенты активности тетра-фениларсонийхлорида в водных растворах [361] были использованы для определения активности ионов ( CsH5) 4As; при этом предполагалось. [8]
В качестве катализаторов межфазного катализа могут быть использованы четвертичные аммониевые и фосфониевые соли. Чаще всего применяют бензилтриэтиламмонийхлорид ( ТЭБАХ), тетра-бутиламмонийбромид ( ТБАБ), тетрабутиламмонийхлорид ( ТБАХ), метилтриоктиламмонийхлорид ( аликват 336), триал-кил ( Cs - Сю) метиламмонийхлорид ( адоген 464), тетрабутил-аммонийгидросульфат ( ТБАГС), бензилтриметиламмонийхло-рид, триметилоктадециламмонийбромид, трибутилгексадецил-фосфонийбромид ( ТБГДФБ); описано применение арсониевых солей, например тетрафениларсонийхлорида. Кроме того, предложено применять разнообразные амины и диамины ( N. Можно использовать полимерносвязанные краун-эфиры ( например, 18-краун - 6) или криптаты. Несомненно, что в качестве катализаторов межфазного переноса могут служить и другие соединения, способные к образованию ионных пар с анионами или комплексов с катионами. Однако при выборе межфазного катализатора в первую очередь следует предпочесть наиболее дешевые и доступные четвертичные аммониевые соли. [9]
Полученный осадок взвешивают или иодо-метрически оттнтровывают избыток тетрафениларсонийхлорида. Анализу мешают соли рениевой кислоты, перманганаты, иодаты, хлористая ртуть ( I), хлористое олово ( II) и хлористый цинк. Тетрафениларсонийхлорид в качестве реагента осаждения превосходит нитрон. [10]
Различные органические катионы большого ионного радиуса образуют кобальтроданиды, которые можно экстрагировать хлороформом и другими некислородсодержащими растворителями, которые более пригодны, чем кислородсодержащие растворители; применение последних требуется для экстракции кобальтроданисто-водородной кислоты. Образуются соли типа R2Co ( CNS) 4, окрашивающие раствор в синий цвет. Между ними имеется небольшое различие. Общие указания для анализа с применением тетрафениларсонийхлорида приведены ниже. [11]
Раствор анализируемого образца разбавляют водой примерно до 25 мл ( 0 5 мг Со, рН 2 - 7) и добавляют 2 - 5 мл 50 % раствора роданида аммония. Железо ( Ш) можно связать в комплекс, добавляя твердый фторид аммония до исчезновения красной окраски роданида железа ( Ш), а затем еще 200 - 300 мг в избытке. После этого приливают 1 0 мл 2 % - ного водного раствора тетрафенилар-сонийхлорида и затем встряхивают в делительной воронке с 10 мл хлороформа. Экстракт сливают в мерную колбу на 25 мл и повторяют экстракцию двумя порциями хлороформа по 5 мл, добавляя каждый раз по 5 капель раствора тетрафениларсонийхлорида. [12]