Тетрафенилбутадиен
Cтраница 1
Тетрафенилбутадиен -, 3 из талона и триизобутилалюминия. Продукт получают аналогичным, образом с выходом 75 - 80 % от теоретического. [1]
Превращение дибромида тетрафенилбутадиена в циклический углеводород происходило очень легко при кипячении его раствора в уксусной кислоте. [2]
Приблизительно чер ез 1 час образовавшийся тетрафенилбутадиен начинал выкристаллизовываться. [3]
При переходе от дифенилбутадиена к тетрафенилбутадиену ( XVII) значительно увеличивается цепь сопряжения и одновременно растут пространственные затруднения. [4]
Полученный дибромид оказался столь же непостоянным, как дибро-мид тетрафенилбутадиена: при нагревании с уксусной кислотой он потерял весь бром ( в виде НВг) и превратился в бесцветный углеводород, плавящийся при 177 - 178, которому по аналогии следовало приписать строение дифенилиндена. [5]
 |
Основные характеристики некоторых неорганических сцинтилляторов. [6] |
В пластмассовых сцинтилляторах роль сместителей спектра обычно выполняют кватерфенил, тетрафенилбутадиен и другие вещества. По своим свойствам пластмассовые сцинтилляторы близки к другим органическим сцинтилляторам. [7]
Для приготовления бензилидендифенилиндена нет необходимости изолировать дибромид в чистом виде: тетрафенилбутадиен бромируют, как указано выше, хлороформ отгоняют на водяной бане, остаток обливают десятикратным по весу количеством уксусной кислоты и кипятят до прекращения выделения бромистого водорода. [8]
 |
Зависимость интенсивности свечения. [9] |
Хорошие результаты получаются при полимеризации полистирола в смеси с 1 - 2 % р-терфенила и 0 02 - 0 05 / 0 чистого белого тетрафенилбутадиена. [10]
Из данных рис. 4.11 следует, что в газовой смеси на выходе из реактора озон обнаруживается при относительно высоком содержании ПФАЦ в растворе, в то время как при озонировании стирола, стильбена или тетрафенилбутадиена появление-озона на выходе из реактора наблюдается при почти полном исчерпании олефина в системе. [11]
Реакция димеризации или тримеризации не ограничивается одним гексином-3. Тетрафенилбутадиен можно получить по данным Смита и Хоена [12] из толана с металлическим литием. [12]
Реакция димеризации или тримеризации не ограничивается одним гексином-3. Тетрафенилбутадиен можно получить по данным Смита и Хоена [12] из толана с металлическим литием. [13]
Кривая и положение максимума в спектре приведены для раствора в гептане. Положение максимума люминесценции раствора тетрафенилбутадиена в бензоле совпадает с пол ожени ем его в гептане, однако интенсивность люминесценции раствора в бензоле меньше, чем в гептане. В работе приводятся положения максимумов в спектрах люминесценции растворов некоторых других замещенных бутадиенов и гексатриенов. Заместители: фенильные, метилыше радикалы, а также радикалы пиридил и хинолил. Автор приводит два спектра люминесценции толана, максимумы которых немного смещены друг относительно друга. [14]
К жидким органическим сцинтилляторам ( растворам) относятся органические кристаллы, растворенные в жидких органических растворителях. Наиболее употребительными растворителями являются терфенил, дифенилоксазол, тетрафенилбутадиен. [15]
Страницы: 1 2