Тетрафторид - уран
Cтраница 2
Нормально тетрафторид урана ( получаемый в производственном масштабе гидрофторированием двуокиси урана) содержит небольшие количества уранилфторида и смешанных окислов. Оставшийся уран обычно находится в виде корольков и маленьких пластинок и частично в виде мельчайших включений невосстановленного материала, распределенного в шлаке. При всех условиях оставшийся уран извлекается при последующей переработке шлака. Уранилфторид, нагретый в присутствии влаги, гидролизуется с образованием трехокиси урана и фтористого водорода. Время подогрева до воспламенения шихты увеличивается, вероятно, вследствие реакции магния с HF и образования на нем фторидной пленки. Можно показать, что между содержанием растворимой в воде примеси в тетрафториде и временем нагрева бомбы до воспламенения существует прямая зависимость. [16]
Гидраты тетрафторида урана могут быть получены осаждением урана ( IV) из раствора плавиковой кислотой. Трудность получения из гидратов тетрафторида безводной соли связана с гидролизом при прокаливании на воздухе. [17]
Он фторирует тетрафторид урана и большинство других соединений урана при температуре точки кипения или ниже. [18]
Хорошим растворителем тетрафторида урана является горячий раствор нитрата или хлорида алюминия; в его присутствии происходит окисление урана ( IV) до урана ( VI) и связывание F в комплекс с алюминием. Нагревание UF4 с Н3РО4 приводит к образованию фосфата урана ( IV) и полному удалению Р - - иона. [19]
После растворения тетрафторида урана и полного удаления Р - - иона уран может быть определен любым методом, пригодным для концентратов. [20]
 |
Зависимость содержания невосстановленной трехокиси урана от продолжительности реакции и удельной поверхности Fya исходного образца. [21] |
Температура плавления тетрафторида урана составляет 1036 С, температуре кипения - 1723 С. [22]
 |
Вибрационный ( а и ротационный ( б диспергаторы UFt. [23] |
Для подачи тетрафторида урана применяют вибрационные и ротационные диспергаторы ( рис. 125), а также устройства, аналогичные используемым в пылеугольных топках. [24]
Реакция фторирования тетрафторида урана инициируется нагревом исходных компонентов до относительно невысоких температур. Лишь при переработке раствора уранилнитрата в двуокись урана зажигание пропано-воздушной или пропано-кислородной смеси производят с помощью обычной автомобильной свечи, помещаемой в корпусе реактора вблизи форсунки; урановое соединение начинают подавать после стабилизации пламени. [25]
Хорошим растворителем тетрафторида урана является горячий раствор нитрата или хлорида алюминия; в его присутствии происходит окисление урана ( IV) до урана ( VI) и связывание F в комплекс с алюминием. Нагревание UF4 с Н3РО4 приводит к образованию фосфата урана ( IV) и полному удалению Р - - иона. [26]
После растворения тетрафторида урана и полного удаления Р - - иона уран может быть определен любым методом, пригодным для концентратов. [27]
Четырехфтористый уран ( тетрафторид урана) представляет собой кристаллическое вещество зеленого цвета, плавящееся при 960 С, Растворимость UF4 в воде очень мала - она принимается равной 10 4 моль / л при 25 С. Четырехфтористый уран легко образует комплексные соединения с фторидами щелочных металлов. [28]
Если же восстанавливать тетрафторид урана не водородом, а щелочными или щелочноземельными металлами, то восстановление идет до металлического урана. [29]
 |
Схема виброреактора непрерывного гидрофторирования. [30] |
Страницы: 1 2 3 4