Cтраница 2
Интересное различие свойств наблюдается между метилфторидом и метилендифторидом, трифторметаном и тетрафторметаном, а также отличие этих соединений от соответствующих хлорпроизводных метана. Такое постоянство для реакций, в которых С - Н превращается в С - С1, следует из принципа постоянства энергии данной связи. [16]
При нагревании до 200 С и выше тетрафторэтилен может разлагаться на углерод и тетрафторметан. [17]
Авторы работы [213] показали, что при действии SbF5 на перфтортриметил-амин происходит образование тетрафторметана и соли фторированного s - триа-зина, гидролиз которого дает 6 6-дифтор - 1 5-бис ( трифторметил) - [1,3,5] триа-зин-2 4-дион. [18]
Метод синтеза тетрафторэтилена, разработанный Руффом и Бретшнайдером, был основан на разложении тетрафторметана в вольтовой дуге. [19]
Обычно реакция фтора с парафинами протекает очень бурно со взрывом и приводит к получению тетрафторметана или углерода и фтористого водорода. [20]
Исходным мономером для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен, впервые синтезированный в 1933 г, разложением тетрафторметана, свойства которого приведены ниже. [21]
Обычно реакция фтора с парафинами протекает очень бурно, со взрывом, и приводит к получению тетрафторметана или углерода и фтористого водорода. [22]
![]() |
Схема установки для по-1 лучения хлористого метила. [23] |
При электрофторировании метана ( п 1) или этана ( п 2) обычно образуется смесь тетрафторметана и гексафторэтана, а также некоторое количество продуктов неполного фторирования исходного углеводорода. [24]
Обычно реакция фтора с парафинами протекает очень бурно, со взрывом, и приводит к получению тетрафторметана или углерода и фтористого водорода. [25]
Руфф и Бретшнейдер [8] впервые дали надежное и пол ное описание мономера, который они приготовили разложением тетрафторметана в электрической дуге. Бромиро-вание с последующим дегалоидированием цинком было применено для отделения чистого тетрафторэтилена от продуктов пиролиза. [26]
![]() |
Зависимость концентрации C2F4 в газовом потоке. [27] |
Из рисунка следует, что выход C2F4 возрастает с увеличением мощности, понижением давления и имеет максимум при определенном расходе тетрафторметана. Также установлено, что максимальные выходы C2F4 при атмосферном давлении наблюдаются при температуре 3500 - 4000 К. [28]
Тетрафторэтилен получается не прямым замещением водорода в молекуле этилена фтором, а косвенным путем; например, он образуется из двух молекул тетрафторметана - CF4 - при температуре электрической дуги. [29]
Непосредственное взаимодействие углеводородов со фтором дает углерод и фтористый водород. В более мягких условиях может быть получен тетрафторметан. [30]