Cтраница 1
Тетрахлор - и тетрабромспиросоединения получаются из некоторых непредельных стероидных кетонов [644], однако более простые непредельные карбонильные соединения дают в основном продукты осмоления. Затем в сильноосновной среде полученные аддукты ( I) дегидрохлорируются с образованием К. Известно, что эфиры циклопропенкарбоновых кислот, подобные К, мгновенно присоединяют любой доступный нуклеофил. Так, присоединение гидроксил-иона ведет к образованию побочного продукта ( L) - полуэфира замещенной янтарной кислоты. [1]
Тетрахлор - ( или смесь три - и тетра-хлор) производное ( I) дегидроиндиго может быть получено хлорированием индиго в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия; последующая обработка водным едким натром и гидросульфитом при 85 и окисление куба воздухом дают хлорированное индиго. [2]
Тетрахлор - и пентахлорбензиловый спирты [41-45] применяются для борьбы с пирикуляриозом риса. [3]
Аналогично проходит конденсация тетрахлор о-бензохинона со стильбеном, л-метилстильбеном [38] и толаном [39] под влиянием солнечного света или при кипячении бензольного раствора компонентов в течение 15 час. [4]
Аналогично проходит конденсация тетрахлор о-бензохинона со стильбеном, / г-метилстильбеном [38] и толаном [39] под влиянием солнечного света или при кипячении бензольного раствора компонентов в течение 15 час. [5]
Тетрахлорметан, четыреххлористый углерод, тетрахлор, углерод-тетрахлорид, перхлорметан, ССЦ, негорючая бесцветная жидкость. Пары ССЦ оказывают флегматизирующее действие на горение многих органических веществ. [6]
В техническом продукте могут быть примеси тетрахлор - метана н тетрахлорпентана. [7]
Этой реакцией обнаружено также 200 у тетрахлор - и тетрабром-этана. [8]
В табл. 125 приведены примеры поликонденсации тетрахлор - или тетра-оксидихиноксалинов с о-меркапто - или о-оксиаминами, приводящие к получению тиазиновых или оксазиновых полимеров. [9]
Синтезированы и описаны метилендиарсиноксид и сульфид, тетрахлор - и Тетрабромметилендиарсин, Метилендиарсоновая кислота и соответствующее им арсеносоединение. [10]
В другом патенте [28] рекомендуют как гербицид применять тетрахлор - и тетрабромдигидротионафтенсульфоны. Соединения такого рода получены галоидированием За, 7а - ди-гидротионафтенсульфона ( IV), причем галоидирование обычно проводят свободными галоидами в хлороформенном растворе. [11]
Галогенпроизводные дифенилолпропана, в частности трихлор -, тетрахлор - и декахлордифенилолпропан, рекомендуются87 в качестве стабилизаторов ( против старения под влиянием тепла, холода, кислорода, влаги, света) для полиамидов ( капрона) и как регуляторы полимеризации в полиамидах. Галогенпроизводные дифенилолпропана образуют ненасыщенные диэфиры, которые при полимеризации дают малоусадочные термореактивные полимеры, пригодные для формования. [12]
Из рис. 5 видно, что логарифмы удерживаемых объемов тетрахлор - и тетраалкильных соединений германия и олова линейно зависят от температур кипения этих соединений. При этом смешанные хлор - и алкильные производные ложатся на другую прямую. [13]
В отличие от вышеуказанных галоидных производных бензола два галоида тетрахлор - и тетрабромхинонов очень легкоцодвижны. Смесь три - и тетрахлорхинона, известная под названием хлоранила ( получаемая из анилина, КС103 и НС1), легко дает с раствором едкого кали калиевую соль хлор аниловой кислоты OzrCeCl2 ( OK) 0; точно так же трибром - и тетрабромдинон дают калиевую соль б р о м-аниловой кислоты С6Вг2 ( ОК) 202; гомологи галоидозаме-щенных хинонов реагируют с раствором едкого кали таким же образом. [14]
При нагревании до 150 С UC15 быстро разлагается на тетрахлор ид и хутор. [15]