Тетрахлорбензохинон

Cтраница 1

Тетрахлорбензохинон ( хлоранил) получается хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты, применяется в полимерных композициях. [1]

Образование тетрахлорбензохинонов происходит и при действии на пентахлорфенол смеси азотной и соляной кислот. [2]

Для выделения тетрахлорбензохинона массу охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 200 мл холодной воды. [3]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон ( хлэранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. [4]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон ( хлоранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины. Дихлорфенол и 2 4 5-трихлорфенол получают хлорированием фенола. Для этой же цели служит 2-метил - 4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [5]

Кроме указанных соединений из нетоксичных изомеров получают: 2-метокси - 3 6-дихлорбензойную и 2-метокситрихлор-бензойную кислоту, гексахлорциклогексенон ( гербицид), три-хлординитробензол ( фунгицид); тетрахлорбензохинон, пента-хлорнитробензол ( протравители семян); гексахлордиоксидифе-нилметан ( антисептик); 1 2 4 5-тетрахлорнитробензол ( ингибитор прорастания картофеля); 2 4 5-трихлортиофенол ( полупродукт для синтеза ренацита) и другие пестициды. При получении всех этих продуктов могут образовываться диоксины. [6]

Терпинен 310 Терфенилы 138, 187, 324 Тестостероны 156, 249, 258 Тетраалкиламмоний, соли 227 Тетраацетилглюкоза 272 Тетрабромэтан 99, 285 Тетрагидрофуран 188 Тетрадеканолы 327 Тетрадециламин 150 Тетразолий, соли 235 Тетралин 16, 186, 188, 293, 324 Тетранитрокарбазол 135 Тетранитрометан 309 Тетрахлорбензохинон см. Хлоранил Тетрахлорнафталин 312 Тетрахлорнитробензол 135 Тетрахлорфенол 77 Тетрахлорэтаны 98 ел. [7]

Его получают, нагревая несколько часов хлоранил ( тетрахлорбензохинон) с двумя молекулами 4-аминодифениламин - 2-сульфокислоты при 60 С в водной среде в присутствии окиси магния. [8]

Лишь много лет спустя были произведены более подробные исследования по выяснению возможности применения царской водки для хлорирования. Эти исследования установили, что конечным продуктом действия царской водки на ароматические соединения в большинстве случаев является хлоранил ( тетрахлорбензохинон) СеС1402; это вещество в чистом виде по другим способам получается с трудом, так как оно смешано с одновременно образующимся трихлорбензо-хиноном и от последнего может быть очищено только с большими трудностями и не полностью. [9]

В качестве хино-нов были использованы 1 4-бензохинон, толухинон, моно -, ди -, три - и тетрахлорбензохинон, 1 4 - и 1 2-нафтохинон, 9 10-фенан-трахинон. В качестве дигидроароматических соединений - 1 4-дигидробензол, ) 4-дигидронафталин, 9 10-дигидроантрацен, 1 2-дигидронафталин. Авторы установили, что реакция имеет второй порядок, а скорость реакции растет с увеличением полярности растворителя и при добавлении кислот. Они показали, что реакция не является свободнорадикальной, так как перекиси и другие катализаторы свободнорадикальных реакций не влияют на скорость процесса и в продуктах реакции отсутствуют молекулы с удвоенным числом атомов углерода. [10]

В лабораторных условиях дегидрирование с целью получения олефинов чаще всего проводят при помощи окисления хинонами, которые несут электроноакцепторные группы, например дихлордицианобензо-хиноном ( ДДХ) или тетрахлорбензохиноном ( хлоранил) [ Synth. Этим методом получают производные стиль бена. [11]

По данным Шапиро 96, опудривание семян кукурузы 12 % - ным дустом гексахлорана ( 3 кг / ц) мало снижает повреждения шведской мушкой. В Северной Калифорнии191 для защиты бобовых от ростковой мухи производится сухое и мокрое их протравливание линданом. Препарат, содержащий 75 % - [ - - изомера в смеси с тетра-метилтиурамдисульфидом, тетрахлорбензохиноном и др., расходуют в количестве 0 21 кг. [12]

Влияние концентрации хинона на продолжительность индукционного периода и скорость отверждения ПН-1 при 40 С в присутствии 3 % ГПК и 8 % НК ( р - глубина реакции. [13]

В присутствии ПМЭК и НК при 25 С последовательность меняется: ГХ к - БХТБПКДХБХ ДФБХ. Он показал, что эффективность повышается в ряду резорцинпирокатехингидрохинон. Наибольшую устойчивость композиций при хранении обеспечивают 2 5-ди-метил -, 2-метил - 5-изопропил -, тетрахлор - и метилгидрохинон, 2 5-дихлор - и тетрахлорбензохинон. [14]

Страницы: 1