Cтраница 3
Соединения, подобные тетрахлориду олова, служат промежуточными продуктами в процессе получения полупроводников. [31]
Для очистки от хлора тетрахлорид олова некоторое вр емя настаивают с металлическим оловом. Для очистки от оксихлоридов и других хлоридов тетрахлорид перегоняют в обычном перегонном аппарате, размеры которого подбираются в соответствии с количеством перегоняемого тетрахлорида. Приемник аппарата должен соединяться с атмосферой через хлоркальциевую трубку. [32]
При получении электролита из тетрахлорида олова необходимо в раствор его ввести едкий натр при интенсивном перемешивании В полученный раствор станната натрия добавляют остальные компоненты. [33]
Из водного солядокислого раствора тетрахлорида олова можно выделить кристаллогидрат SnCU-SF O в виде белых легко расплывающихся кристаллов. [34]
При получении значительных количеств тетрахлорида олова SnG4 из металла пользуются прибором, состоящим из пробирки, соединенной с хлорподводящей трубкой и обратным холодильником. Размеры пробирки подбираются в соответствии с количеством получаемого тетрахлорида. Пробирку наполняют на 3 / 4 гранулированным оловом и наливают в нее некоторое количество тетрахлорида олова так, чтобы олово было покрыто жидкостью. Конец хлорподводящей трубки опускают в жидкость. Затем в пробирку пропускают слабый ток сухого хлора. Скорость пропускания хлора регулируют так, чтобы пары тетрахлорида не выходили из холодильника. В результате хлорирования выделяется тепло, скорость реакции от этого постепенно увеличивается, и ток хлора можно усилить. [35]
При получении значительных количеств тетрахлорида олова из металла пользуются прибором, состоящим из пробирки, соединенной с хлорподводящей трубкой, и обратным холодильником. Размеры пробирки подбираются в соответствии с количеством получаемого тетрахлорида. Пробирку наполняют на 3Д гранулированным оловом и наливают в нее такое количество тетрахлорида олова, чтобы олово было покрыто жидкостью. Конец хлорподводящей трубки опускают в жидкость. Затем в пробирку пропускают слабый ток сухого хлора - пары тетрахлорида не должны выходить из холодильника. В процессе хлорирования выделяется теплота, поэтому скорость реакции постепенно увеличивается. По мере накопления в приборе тетрахлорида олова газоподводя-щую трубку приподнимают, не вынимая ее из жидкости. [36]
По мере накопления в приборе тетрахлорида олова газопод-водящую трубку приподнимают, не вынимая ее из жидкости. [37]
Тетрахлорид германия, в противоположность тетрахлориду олова ( своего ближайшего аналога), не образует продуктов присоединения с простыми и сложными эфирами [570] и лишь очень избирательно реагирует с органическими катионами: авторам работы [568] удалось синтезировать только гексахлоргерма-нат тетраметиламмония ( сходный по внешнему виду с соответствующими соединениями рубидия и цезия) - [ М ( СНз) 4 ] 2ОеС16; ни с анилином и его гомологами, ни с триэтиламином соединений получить не удалось. [38]
При прокаливании в токе хлора образуется тетрахлорид олова. [39]
Для получения 2 - 4 г тетрахлорида олова процесс проводят в трубке из тугоплавкого стекла, имеющей перетяжки ( см. стр. В этой же трубке препарат и запаивают. [40]
![]() |
Разделение перманентных неорганических газов. [41] |
По сообщению Фрейзера [57 ] частичное разделение низкокипящих тетрахлоридов олова и титана ( температуры кипения соответственно 114 и 136 С) - может производиться на нереакцион-носпособном насыщенном углеводороде ( к-гексадекане) при 102 С. [42]
Реакция диспропорционирования тетраалкильных соединений олова с тетрахлоридом олова была подробно изучена Нейманом. [43]
В качестве реактора при получении небольших количеств тетрахлорида олова пользуются фарфоровой или кварцевой трубкой, в которую помещают лодочку с металлом. Вытеснив из прибора воздух хлором, трубку нагревают с помощью трубчатой печи в токе хлора до расплавления олова. [44]
Константа второго порядка остается еще функцией концентрации тетрахлорида олова и циклогексена. [45]