Cтраница 1
Тетрахлорид теллура, готовят раствор, содержащий 1 мг теллура в 1 мл. Остаток растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до 100 мл. [1]
Тетрахлорид теллура растворяется в AsQ3 с образованием электропроводного раствора. [2]
Тетрахлорид теллура TeCl 4 получается хлорированием теллура при нагревании. Расплав его желтый, а пары оранжево-красные. В концентрированной соляной кислоте растворяется, образуя хлоротеллуристую кислоту. Соли этой кислоты со щелочными металлами могут быть получены как из растворов, так и сплавлением безводных хлоридов. [3]
При титровании пентахлорида сурьмы тетрахлоридом теллура перегибы на кривой наблюдаются при отношениях 1: 1 и 1: 2, что соответствует выделению из раствора двух твердых фаз. [4]
Ароматические соединения с активирующими заместителями конденсируются с тетрахлоридом теллура с образованием арил-теллурийтрихлоридов. Простой метод получения органилтеллу-рийтригалогенидов представляет реакция дителлурида с тремя эквивалентами газообразного хлора. [5]
С другой стороны, в качестве восстановителя можно использовать хлорид двухвалентного олова в присутствии тетрахлорида теллура, который восстанавливается до Те, причем последний в свою очередь служит коллектором для золота. Аи ( III) образует характерные комплексы с ионами галогенов. Окрашенная ионная пара, образуемая этой кислотой с родамином В, экстрагируется диизопро-пиловым эфиром или бензолом. [6]
Замещенные феноксателлурины синтезируют через соответствующие о-феноксифенилтеллуртрихлориды, которые получают из замещенных 2-феноксианилинов путем ди-азотирования, превращения в 2-феноксифенилмеркурхлорид и обработки последнего тетрахлоридом теллура. Нитрованию феноксателлурина предшествует образование 10 10-динитрата, после чего происходит замещение в положениях 2 и 8; в качестве примеси образуется небольшое количество 4-нитрозамещенного. Феноксателлурины очень устойчивы к действию сильных кислот, но при обработке гидрокси-дом калия отщепляется атом теллура и образуется дифениловый эфир. [7]
При встряхивании гексахлорбутадиена ( 210) с порошкообразным теллуром образуется тетрахлортеллурофен ( 211); получающийся при этом в качестве побочного продукта тетрахлорид теллура необходимо удалить перед перегонкой, отмывая его хлороводородной кислотой. [8]
Разделение производится фракщыннро-ванной перегонкой, вероятно, в вакууме, так как при повышенных температурах пары разлагаются. Дихлорнд и тетрахлорид теллура в расплавленном состоянии являются хорошими проводниками электрического тока, что указывает на их солевой характер. [9]
Теплоемкость твердого и жидкого ТеСЦ определена Фридериком и Гиль-дебрандом [180], измерявшими энтальпию тетрахлорида теллура методом смешения в интервале 298 - 536 К - Препарат предварительно очищался фракционной перегонкой. Как для твердого, так и для жидкого тетрахлорида была установлена линейная зависимость энтальпии от температуры. [10]
Кроме продуктов, указанных в пояснениях ГС к данной товарной позиции пункты. А ( исключая 3) и Б ( исключая 4), в данную подсубпозицию включается тетрахлорид теллура ( ТеСЦ), используемый, главным образом, для придания патины серебряным изделиям. [11]
Для теллура известны соединения со всеми галогенами. Селен же не образует иодидов. Тетрахло-рид селена 8еС14 и тетрабромид селена SeBr4 существуют только в твердом состоянии, при испарении они разлагаются на галоген и дигалогенид селена. Тетрахлорид теллура ТеС14 в отличие от них устойчив вплоть до 500 С. [12]
Системы Ga2Cl6 - GeCl4, Ga2Cle - SnCl4, Ga2Cle - TiCl4 характеризуются отрицательным отклонением от закона Рауля. Относительная летучесть в области низких концентраций обоих компонентов была получена методом равновесной перегонки. Значения коэффициентов относительной летучести свидетельствуют об эффективном разделении трихлорида галлия от трихлорида мышьяка, тетрахло-ридов германия, олова, титана методом ректификации. В результате образования азеотропа в системе Ga2Cle - ТеС14 очистка тетрахлорида теллура от следов галлия затруднена. Очистка трихлорида галлия от следов мышьяка осложнена вследствие образования малолетучего ок сихлорида мышьяка. [13]