Тетрахлорметан
Cтраница 2
Тетрахлорметан ( Четыреххлористый углерод) 162, 174, 179, 180, 195 Тетрахлорэтан 186 ел. [16]
Тетрахлорметан ( четыреххлористый углерод) СС14 - бесцветная жидкость, тяжелее воды. При соприкосновении с огнем легко испаряется. При этом его тяжелые пары стелются над поверхностью пламени и ограничивают доступ кислорода. На этом основано использование тетрахлорметана в специальных огнетушителях. Хорошо растворяет и экстрагирует жиры и масла. [17]
Тетрахлорметан дает очень незначительное окрашивание. [18]
Используют тетрахлорметан в качестве прекрасного растворителя, особенно для растворения жиров, масел и смол. Тетрахлорметан является исходным сырьем для промышленного синтеза ( фреоны, реакции теломеризации), рекомендуется в качестве огнетушитель-ного средства. Ядовит, вызывает повреждение печени и почек. [19]
Производство тетрахлорметана, тетрахлорэтена и трихлор-этена может быть организовано и по сбалансированной по хлору схеме. Например, дихлорэтан и хлор взаимодействуют в псевдоожиженном слое контакта с образованием тетрахлорэтена и трихлорэтена. После их отделения хлорид водорода направляется на стадию окислительного хлорирования, куда дополнительно подается дихлорэтан. [20]
Количество добавляемого тетрахлорметана можно рассчитать таким образом, что в результате взаимодействия с метаном ( или хлорметанами) он будет отсутствовать в продуктах реакции, а целевыми продуктами окажутся метилхлорид, дихлорметан и трихлорметан. [22]
Тетрахлорэтен и тетрахлорметан могут быть получены практически из любого углеводородного сырья Q - С4 или их хлор-производных методом хлорирования. Хлорирование проводят в газовой фазе в полном объеме или в псевдоожиженном слое контакта. В зависимости от условий процесса и соотношения реагентов состав конечных продуктов может широко варьироваться. [23]
Тетрахлорэтен и тетрахлорметан ( перхлоруглеводороды) получают из углеводородов и их хлорпроизводных метанового, этан-этенового, пропан-пропенового рядов методом хлоролиза. Для получения перхлоруглеводородов могут использоваться как индивидуальные вещества, так и их смеси. [24]
При восстановлении тетрахлорметана получаются в основном ди - и трихлорме-таны. Изменяя условия процесса, можно добиться необходимого соотношения получаемых продуктов и их высокого выхода. [25]
Процесс разложения тетрахлорметана протекает, как и в случае процесса в объеме, с получением тетрахлорэтена и хлора; в качестве примесей образуется гексахлорбензол. Скорость разложения становится значительной лишь при температурах выше 600 С, а при 700 С и выше имеет место образование смолистых веществ и углерода. [26]
Для стабилизации тетрахлорметана в дополнение к изложенному выше применяют смесь гидразонов альдегидов с бутилен-оксидом, тимолом и глицидолом. [27]
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД ( тетрахлорметан, хладон 10) СС14, г л - 22 96 С, 76 75 С; d2 1 595, пы 1 4603; р-римость в воде 0 08 %, смешивается с орг. [28]
Заслуживает внимания также тетрахлорметан, или четырех-хлористый углерод ( в) и дихлордифторметан, или фреон ( г), используемый в качестве хладоагента ( стр. [29]
Четыреххлористый углерод ( тетрахлорметан) ССЦ, бесцветная жидкость, темп. Хорошо растворяет каучук, жиры, масла, смолы и др. Не горюч, применяется в огнетушителях для тушения пожаров в лабораториях, книгохранилищах. Образующийся при работе этих огнетушителей фосген делает опасным их применение в закрытых помещениях. Используется четыреххло-ристый углерод в качестве растворителя в промышленности, для химической очистки одежды, и в различных синтезах как среда и реагент. [30]
Страницы: 1 2 3 4