Cтраница 1
Тетрацетат не изменяет поведения ртути. [1]
Ацетоксилирование анизола тетрацетатом свинца проходит в 200 раз быстрее, чем ацетоксилирование бензола, в то время как метилирование тетра-метилсвинцом всего лишь в 1 7 раза. [2]
Медь в присутствии тетрацетата экстрагируется неполностью, пока весь или большая часть [ висмута не проэкстрагируется. [3]
Среди карбоксил атов наиболее важен тетрацетат свинца, поскольку он используется в органической химии как сильный, но селективный окислитель. Его получают при растворении сурика РЬз04 в горячей ледяной уксусной кислоте или при электролитическом окислении РЬ11 в уксусной кислоте. [4]
Методы с применением периодата [90-92] и тетрацетата свинца [93] были использованы при анализе cf - алканоламинов. Этот метод дает возможность определить основные группы, но он не является специфичным для аминоспиртов. [5]
При рН выше 9 экстракция в присутствии большого количества тетрацетата осуществляется очень медленно. [6]
К аналогичному результату приводит окисление таких гликолей с помощью тетрацетата свинца. [7]
Радикал R может быть также получен из карбоновой кислоты RCOOH при окислении тетрацетатом свинца. Solv-H, может служить хорошим донором атомов водорода, ются алканы. Эта реакция конкурирует с окислением калов в карбокатионы. [8]
Вначале эфиры глицидных кислот превращают в натриевые соли [40], а затем декарбоксили-руют тетрацетатом свинца. [9]
Выходы хлоридов, как правило, составляют 75 - 100 %, считая на тетрацетат свинца. Так, 3 - 3-диметилмасляная кислота дает хлорид. В присутствии бромистых и йодистых солей боксилирование кислот приводит к алкилбромидам и дам. Однако применение метода для получения третичных хлоридов затрудняется существенными недостатками. Выходы значительно ются при проведении крупномасштабных синтезов, что, возможно, связано с малой растворимостью хлорида лития в бензоле. Далее, нестабильные при нагревании хлориды, полученные по методу Кочи, загрязнены значительным количеством ацетатов и алкенов. [10]
Высокий оптический выход наблюдался и при синтезе ос-метоксикислот [102] с использованием асимметрического реагента L, полученного действием тетрацетата свинца на бис-изопропилиден - Л - маннит. [11]
Высокий оптический выход наблюдался и при синтезе а-метоксикислот [102] с использованием асимметрического реагента L, полученного действием тетрацетата свинца на бис-изопропилиден - /) - маннит. [12]
Найденное содержание в выделенном соединении активного кислорода ( при молекулярном весе 159), способность образовывать соль при обработке концентрированным раствором едкого натра и давать ( в уксуснокислом растворе) реакцию с тетрацетатом свинца-характеризуют его как одноатомную гидроперекись. Результаты определения элементарного состава и молекулярного веса перекиси хорошо соответствуют общей формуле С8Н1603 и указывают на присутствие в ее молекуле, помимо перекисной - 00 - группы, еще одного, невидимому, карбонильного кислородного атома. [13]
Тетрацетат свинца является окислителем. Его растворами титруют легко окисляемые соединения, например дифенолы; аскорбиновую кислоту, замещенные гидразины, бензилмеркаптан; ыс-гликоли. [14]
Важнейшими реакциями олигосахаридов являются: гидролиз гли-козидной связи, реакции полуацетального гидроксила восстанавливающей концевой группы ( у восстанавливающих олигосахаридов) и реакции-спиртовых групп всех моносахаридных остатков. Большое практическое значение имеют уже рассмотренные реакции окисления периодатом и тетрацетатом свинца. [15]