Cтраница 3
Вынимают исследуемый электрод, промывают его дважды перегнанной водой и сушат. [31]
Вынимают из раствора электрод, промывают дважды перегнанной водой и вносят в сосуд для полярографирования. Для получения капли воспроизводимых размеров следует всегда придерживаться одних и тех же условий электролиза, Во время анодного окисления амальгамы часть искомых элементов не успевает перейти в раствор, а остается в амальгаме, поэтому для получения воспроизводимых результатов необходимо после каждого опыта выдерживать катод при потенциале положительнее равновесного для данной примеси. [32]
В 10 пробирок наливают по 10 мл дважды перегнанной воды и добавляют из микробюретки стандартный раствор нитрата ртути ( II): в первую пробирку-0 97 мл, во вторую-0 94 мл, дальше-0 92; 0 89; 0 86; 0 83; 0 80, 0 77; 0 75; 0 72 мл и доводят объем до И мл дистиллированной водой. [33]
Известное количество KPtNH3Br3 растворялось в определенном объеме дважды перегнанной воды в специальном сосудике с мешалкой; сосудик с раствором комплексной соли помещался в термостат за 10 мин. [34]
Сухой остаток растворяют в 0 1 мл дважды перегнанной воды. Весь полученный раствор наносят на торец угольного электрода и выпаривают. Работу по подготовке проб проводят в кварцевой посуде. Возбуждают спектр в дуге постоянного тока ( 12 а), причем электрод с сухим остатком служит катодом. Дуга горит в атмосфере смеси ( 1: 1) аргона и кислорода, что способствует снижению фона на спектрограммах. Спектры фотографируют на кварцевом спектрографе Хильгера средней дисперсии. Продолжительность экспозиции составляет 15 сек. [35]
В 10 пробирок наливают по 10 мл дважды перегнанной воды и добав ляют из микробюретки стандартный раствор нитрата ртути ( П): в первую пробирку - 0 97 мл, во вторую - 0 94 мл, дальше - 0 92; 0 89; 0 86; 0 83; 0 80, 0 77; 0 75; 0 72 мл и доводят объем до 11 мл дистиллированной водой. [36]
В 10 пробирок наливают по 10 мл дважды перегнанной воды и добавляют Из микробюретки стандартный раствор нитрата ртути ( II): в первую пробирку - 0 97 мл, во вторую - 0 94 мл, дальше - 0 92; 0 89; 0 86; 0 83; 0 80, 0 77; 0 75; 0 72 мл и доводят объем до 11 мл дистиллированной водой. [37]
В 10 пробирок наливают по 10 мл дважды перегнанной воды и д обав - ляют из микробюретки стандартный раствор нитрата ртути ( П): в первую пробирку - 0 97 мл, во вторую - 0 94 мл, дальше - 0 92; 0 89; 0 86; 0 83; 0 80, 0 77; 0 75; 0 72 мл и доводят объем до 11 мл дистиллированной водой. [38]
Здесь и далее для анализа концентратов используют дважды перегнанную воду, реагенты осч, хч или дополнительно очищенные с минимальным содержанием контролируемых примесей. [39]
Концентрированный раствор аммиака разбавляют в 10 раз дважды перегнанной водой и насыщают свежеосажденным и промытым оксалатом кальция. Перед применением этот раствор фильтруют через стеклянный фильтр, покрытый слоем чистого асбеста. [40]
ГОСТ 8321 - 57, перекристаллизованный с использованием дважды перегнанной воды и кварцевой посуды; готовится 1 % - ный раствор. [41]
В кали-аппарат ( 6) вносят 15 мл дважды перегнанной воды без углекислого газа, подкисленной серной кислотой до рН 3, и присоединяют его к прибору. Для этого включают микрокомпрессор или открывают кран газометра, пропускают через прибор воздух в течение 15 мин, затем закрывают у последнего по ходу газа поглотителя выходное отверстие и уменьшают давление воздуха, пользуясь для этого специальным винтом микрокомпрессора или краном газометра. Если герметичность не нарушена, продувку продолжают еще 25 мин. Затем по-мещают поглотительные склянки ( 7) в стаканы со льдом, соединяют их при помощи крана ( 11) с воздухом и, не прекращая тока газа, вносят при помощи бюретки через отвод ( 9) в первую по ходу газа поглотительную склянку ( 7) или соответственно кали-аппарат 13 мл, а во вторую 10 мл солянокислого гидразина. [42]
Осадок быстро отфильтровывали, промывали четыре раза порциями дважды перегнанной воды объемом в 10 мл и четыре раза порциями абсолютного спирта объемом в 10 мл. [43]
При взбалтывании 1 мл этого раствора с 10 мл дважды перегнанной воды и 2 - 3 мл 25 % - ного раствора NaOH слой четыреххлористого углерода должен стать бесцветным. [44]
При построении калибровочной кривой к 20 - 25 мл дважды перегнанной воды прибавляют точно отмеренные количества 0 01н раствора уксусной кислоты, затем упаривают пробу и выполняют все операции, как было описано выше. [45]