Cтраница 1
Тетраэтилмонотиопирофосфат может быть получен действием полного хлорангидрида щавелевой кислоты на диэтилфосфорный натрий. Выход тетраэтилмонотиопирофосфата в этом случае составляет 45 % от теорет. [1]
Выход тетраэтилмонотиопирофосфата ( фракция III) составляет 67 7 % от теорет. [2]
Синтез тетраэтилмонотиопирофосфата заключался в прибавлении к бензиновому раствору диэтилтиофосфорного натрия, хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты с последующим нагреванием реакционных продуктов до 80 - 90 в продолжение 1 - 2 час. [3]
Выход сырого тетраэтилмонотиопирофосфата составляет 85 - 87 % от теорет. [4]
Для получения тетраэтилмонотиопирофосфата в лаборатории органической химии разработано четыре метода. [5]
Фракция II представляет собой тетраэтилмонотиопирофосфат. [6]
Фосарбин ( пирофос, тетраэтилмонотиопирофосфат) - один из наиболее сильных антихолинэстеразных миотиков. [7]
Разработано несколько методов синтеза тетраэтилмонотиопирофосфата. [8]
Мы изучили также синтез тетраэтилмонотиопирофосфата, исходя из диэтилфосфористой кислоты, хлорапгидрида диэтилфосфорной кислоты, серы и пиридина. [9]
Испытанный в том же году препарат тетраэтилмонотиопирофосфат ( пирофос) показал более высокие токсические свойства для вредных насекомых, чем дитиофос, в силу чего с дальнейших испытаний последний был снят. [10]
В процессе разработки указанного метода найдено несколько новых вариантов синтеза тетраэтилмонотиопирофосфата. [11]
Преимущество реакции заключается в том, что достигается высокий выход тетраэтилмонотиопирофосфата, и ее просто осуществить. Хлористый натрий при этой реакции образуется в кристаллическом виде и поэтому легко отделяется фильтрованием или центрифугированием. [12]
Чистый этиловый эфир субфосфорной кислоты легко присоединяет серу и селен, при этом образуется в нервом случае Тетраэтилмонотиопирофосфат с 85 - 90 % - ным выходом и во втором - тетраэтилмоноселен-пирофосфат с выходом 60 % от теорет. [13]
По удалении солянокислого пиридина и отгонки бензола получено 95 % сырого продукта с содержанием в нем до 65 - 70 % тетраэтилмонотиопирофосфата. [14]
Тетраэтилмонотиопирофосфат может быть получен действием полного хлорангидрида щавелевой кислоты на диэтилфосфорный натрий. Выход тетраэтилмонотиопирофосфата в этом случае составляет 45 % от теорет. [15]