Тетраэтилтиурамдисульфид

Cтраница 2

В их присутствии в вулкани-затах из натурального каучука с тетраметилтиурамди-сульфидом ( ТМТД) и тетраэтилтиурамдисульфидом ( ТЭТД), как и в аналогичных вулканизатах без оксидов, образуется редкая пространственная сетка с большой неактивной ее частью и с ярко выраженной реверсией вулканизации. Металлические производные - диметил ( этил) дитио1ка1рба маты металлов в продуктах реакции отсутствуют. [16]

При полимеризации хлоропрена применяются два типа регуляторов, принципиально отличающиеся по механизму действия: сера в сочетании с тетраэтилтиурамдисульфидом ( ТЭТД) и меркаптаны. Сера непосредственно участвует в процессе совместной полимеризации с хлоропреном с образованием фрагментов поли-хлоропрена, связанных между собой ди - и полисульфидными связями. Это было установлено [22] на основании данных анализа узких фракций полимеров хлоропрена, полученных с применением меченых атомов серы. [17]

В качестве ускорителей применяют каптакс ( меркаптобеязотиа-зол), дифинилгуанидин, альтакс ( дибензотиазолилдисульфид), тиу-рамы ( тетраметилтиурамдисульфид, тетраэтилтиурамдисульфид) и другие. [18]

Полистирол, содержащий аналогичные группы, расположенные нерегулярно вдоль цепи, был получен при кипячении раствора полистирола в бензоле в присутствии тетраэтилтиурамдисульфида. [19]

Прибавляют к 20 мл пробы несколько капель концентрированной соляной кислоты, 20 мл этилового спирта и 1 мл 0 3 % - ного раствора тетраэтилтиурамдисульфида в этиловом спирте. [20]

К 20 мл пробы прибавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты, 20 мл этилового спирта и 1 мл 0 3 % - ного раствора тетраэтилтиурамдисульфида в этиловом спирте. [21]

Стабилизация редуктонами растительных масел [ 423J. [22]

При испытании на маргарине и соевом масле мелано-идины в концентрации 0 5 % тормозили нарастание перекисей более заметно, чем 0 01 % додецилгаллата, нордигидрогваярето-вой кислоты, тетраэтилтиурамдисульфида или 1 7-диоксинафта-лина. [23]

Если регулирование пластичности полимера осуществляется серой, после полимеризации и отгонки непрореагировавшего могюме-ра вводится дополнительная операция - щелочное созревание при 20 - 30 С в течение не менее 8 ч в присутствии деструктирую-щего агента, например тетраэтилтиурамдисульфида. [24]

В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 50 мл первоначальной пробы ( предварительно разбавленной или сконцентрированной выпариванием), приливают 5 мл концентрированной соляной кислоты, 2 мл раствора комплексона III и после перемешивания прибавляют 3 мл раствора тетраэтилтиурамдисульфида. Затем раствор разбавляют до метки этиловым спиртом. Содержимое колбы перемешивают и спустя 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора. Из полученной величины вычитают значение оптической плотности холостой пробы и по калибровочной кривой находят содержание меди. [25]

Тетраэтилтиурамдисульфид или тетраметилтиурамдисульфид служат прерывателями и противостарите-ля-ми одновременно. [26]

Тиурамдисульфиды являются сильными окислителями и используются как инициаторы полимеризации ( так как при нагревании они распадаются с образованием свободных радикалов) и ускорители вулканизации. Тетраэтилтиурамдисульфид под названием антабус применяется для лечения алкоголизма, так как вызывает аллергию к этиловому спирту. [27]

При вулканизации в отсутствие серы или лишь с небольшим ее количеством могут, естественно, применяться не только тетраметил-тиурамдисульфид, но и другие тиурамди - и тетрасульфиды. При использовании тетраэтилтиурамдисульфида и особенно диметилди-фенилтиурамдисульфида вследствие их более высокого молекулярного веса требуются более высокие дозировки, чем при применении тетраметильных производных; кроме того, вулканизация протекает медленнее, и поэтому указанные ускорители обычно не применяются при вулканизации в отсутствие серы. [28]

Шеле и Туссен [770-773] изучали вулканизацию высокоэластических полимеров нитрильного каучука соединениями тиурамового ряда, в частности тетраэтил - илитетраметилтиурам-дисульфидом при темп. Ими отмечено, что происходит разложение тетраэтилтиурамдисульфида и образование диэтилдитиокарбамата цинка и что эти реакции подчиняются уравнению первого порядка. Предельное количество образующегося диметил - или диэтилдитиокарбамата цинка не зависит от температуры и составляет 66 мол. [29]

Неочищенный диэтилтиокарбамилхлорид можно не перегонять, если сера не мешает той реакции, для которой предназначается хлорид, и ее легко отделить от конечного продукта реакции. Примерно при 105 вся сера, выделившаяся при хлорировании тетраэтилтиурамдисульфида, растворяется в диэтилтиокарб-амилхлориде с образованием гомогенного продукта, который можно применять из расчета 100 % - ного превращения дисульфида в хлорид. [30]

Страницы: 1 2 3