Cтраница 4
В тетриле переход подвижной нитрогруппы, связанной с азотом, не происходит потому, что орто - и параместа уже заняты тремя нитрогруппами. В этом случае эта нитрогруппа легко замещается сульфогруппой при взаимодействии тетрила с концентрированной серной кислотой с выделением азотной кислоты. [46]
В тетриле все орто - и пара-положения в ядре относительно аминогруппы заняты. [47]
В тетриле все орто - и пара-положения в ядре относительно аминогруппы заняты, поэтому не только слабая, но и концентрированная серная кислота вызывает не перегруппировку, а вытеснение нитрогруппы, стоящей у азота. [48]
В техническом тетриле после водной промывки содержатся следующие примеси: динитромонометиланилин, ж-нитротетрил, продукты осмоления диметиланилина, а также монометиланилина ( всегда присутствующего в техническом диметиланилине), неорга-йические кислоты, минеральные соли и механические примеси, вносимые в тетрил с кислотами и промывной водой, продукты гидролиза тетрила и ж-нитротетрила. Продукты низших ступеней нитрования диметиланилина и продукты осмоления пойижают восприимчивость тетрила к детонации и бризантность его. [49]
В техническом тетриле после водной промывки содержатся следующие примеси: дниитромоиометилаиилин; тетранитрофенилметилнитро - 1мин ( мета-ннтротетрил): продукты осмоления диметилаиилина. [50]