Cтраница 2
При восстановлении тетроз получаются четырех атомные спирты ( тетриты), а при окислении альдоз - тетроновые кислоты, а также двухосновные тетраровые, или винные кислоты ( см. стр. [16]
Осторожное восстановление моносахаридов ведет к образованию соответствующих многоатомных спиртов ( тетритов, центитов, гекситов и пр. [17]
Дранишников показал, что при гидратации диэпоксида в кислой среде образуется ненасыщенный тетрит, при действии метанола в присутствии кислот - диоксидиметиловый эфир, а при гидрировании - диол. [18]
Моносахариды можно рассматривать как продукты окисления простых алифатических полиолов, таких, как глицерин, тетриты, пентиты и гекситы, в которых одна первичная спиртовая группа окисляется в альдегид или вторичная спиртовая группа - в кетон. [19]
Четырехатомные спирты, содержащие по гидроксилу у каждого из четырех атомов углерода, имеющихся в молекуле, называются тетритами; пятиатомные ( с пятью атомами углерода) - пен-титами; шестиатомные ( с шестью атомами углерода) гекситами. [20]
Осторожное восстановление оксиаль-дегидов, оксикетонов и моноз ведет к получению соответствующих многоатомных спиртов, в том числе ( из моноз) тетритов, пентитов, гекситов и пр. [21]
Тетранитрометан 527 Тетрафенилборат натрия 606 Тетра енилбораты 606 Teipai енилгексапентаен 296 Тетрш енилгидразин 569 Terpai енилметан 328 Тетра 1енилоктазен 595 Тетрафенилтетрацен ( Рубрен) 362 Тетра юнилциклотетрафосфин 59 Тетрафенилэтилен 342, 688 Тетрахлорэтан 413 Тетрахлорэтилен 413 Тетрацен 361 Тетрациклин 363 Тетраэтилпирофосфат 487 Тетраэтилсвинец 618 Тетраэтилсилан 605 Тетрит 447 и ел. [22]
Общие названия спиртов, содержащих при каждом углероде по гидроксилу, составляются из слов, указывающих число атомов углерода в их молекуле, и окончания ит. Так эритриты называют тетритами, арабит и ксилит-пентитами, а маннит, дульцит, сорбит относят к гекситам. [23]
Многоатомные спирты, у которых при каждом атоме углерода содержится по гидрокеилу, носят общие названия, указывающие на число атомов углерода в их молекуле и оканчивающиеся на ит. Так, эритриты называются тетритами; арабит и ксилит относятся к пентитам; дульцит, сорбит и маннит - к гекситам. Такие пятиатомные и шестиатомные спирты генетически связаны с простейшими сахаристыми веществами, или моносахаридами, так как могут быть получены восстановлением моносахаридов, и сами при осторожном окислении дают мошГ сахариды. Так как в этих спиртах имеется несколько асимметрических атомов углерода, то здесь возможна стереоизомерия, о которой будет сказано при описании моносахаридов ( см. стр. [24]
Многоатомные спирты, у которых при каждом атоме углерода содержится по гидроксилу, носят общие названия, указывающие на число атомов углерода в их молекуле и оканчивающиеся на ит. Так, эритриты называются тетритами; арабит н ксилит относятся к пентитам; дульцит, сорбит и маннит - к гекситам. Такие пятиатомные и шестиатомные спирты генетически связаны с простейшими сахаристыми веществами, или моносахаридами, так как могут быть получены восстановлением моносахаридов, и сами при осторожном окислении дают моносахариды. Так как в этих спиртах имеется несколько асимметрических атомов углерода, то здесь возможна стереоизомерия, о которой будет сказано при описании моносахаридов ( см. стр. [25]
Каждой монозе отвечает определенный стереоизомер многоатомного спирта с тем же числом атомов кислорода: тетрозам - тетриты, пентозам - пентиты, гексозам - гекситы. Названия таких многоатомных спиртов часто производят из названий соответствующих моноз, заменяя окончание - оза на - ит. [26]
Спирты высшей атомности-четырех -, пяти - и шестиатомные. Четырехатомные спирты, содержащие по гидроксилу у каждого из четырех атомов углерода, имеющихся в молекуле, называются тетритами; пятиатомные ( с пятью атомами углерода) - пентитами; шестиатомные ( с шестью атрмами углерода) - гекситами. [27]
Образующиеся при окислении диальдегиды неустойчивы в водной среде и до проведения гидролиза желательно их восстановить ( обычно с помощью борогидрида натрия) в спирты. Определение строения продуктов гидролиза окисленного полисахарида позволяет различить остатки, связанные 1 2 - или 1 4-связями, и установить, являются ли устойчивые к действию периодата остатки 1 3-связанными моносахаридными звеньями или 1 2 4-связанными углеводными остатками, находящимися в точках ветвления. Продукты гидролиза - глицерин, гликолевый альдегид, глицериновый альдегид, тетриты ( например, эритрит) и свободные моносахариды ( возникающие из устойчивых к действию метапериодата остатков) обычно определяют методом ГЖХ в виде триметилсилильных эфи-ров. Периодатное окисление не позволяет полностью установить последовательность расположения моносахаридных звеньев в полисахариде; полученные с его помощью данные интерпретируются с учетом информации, даваемой другими методами. [28]
В случае трисахарида со связями 1 - - 3 не образуется тетрит, но можно открыть пентит из альдегидного звена: исходного олигосахарида. [29]
Из большого числа растворителей, в которых тетрил растворим в большей или меньшей степени, практическое значение имеют лишь ацетон, бензол и азотная кислота. Лучшим растворителем является ацетон. Кристаллизованный из ацетона тетрил имеет высокую температуру затвердевания и образует кристаллы игольчатой формы, обладающие хорошей сыпучестью и представляющие поэтому особые удобства при снаряжении капсюлей-детонаторов. Кристаллизация из бензола дает тетрит с несколько пониженной температурой затвердевания. Продукт получается в виде мечкнх кристаллов и обладает плохой сыпучестью, что затрудняет применение его для снаряжения. [30]