Пирогенная вода

Cтраница 1

Выход пирогенной воды зависит от степени разложения керогена, измеряемой выходом летучих. [1]

Выходы пирогенной воды и газа взяты по средним данным лабораторной перегонки угля из алюминиевой реторты. [2]

Разложение угля марки К в предварительно нагретой печи ( выдержка 4 ч. [3]

При более высоких температурах выделяется много пирогенной воды, но ( в отличие от каменных углей) образуется также значительное количество двуокиси углерода. До 280 С окиси углерода выделяется в 100 раз меньше, чем двуокиси. Отщепление атомных групп, содержащих кислород, способствует разложению. Поэтому общий пиролиз бурых углей начинается при значительно более низких температурах, чем каменных. Обычно пиролиз начинается при 230 - 270 С. Выделяется значительное количество метана. Водород же появляется только при температуре выше 350 С. [4]

Сточные воды газогенераторных станций образуются за счет влаги топлива и пирогенной воды сухого разложения; влаги, вводимой в процессе газификации - неразложенного пара дутья, воды пароотбойников и влаги, вводимой извне в процессе очистки и охлаждения газа. [5]

Для бурого угля характерно, что при задержке нагрева значительно увеличивается выход газа и пирогенной воды и одновременно уменьшается выход полукокса и смолы. Это свидетельствует о том, что процесс сопровождается глубоким изменением механизма термического разложения, резко отличного от того, что мы имели для каменных углей. Очевидно также, - что при задержке нагрева бурого угля отсутствуют процессы полимеризации дезоксидированного угольного: вещества и, наоборот, преобладают процессы разложения, сопровождающиеся уменьшением выхода смолы и твердого остатка. [6]

Можно рассматривать такую систему коксования, когда необходимыми первичными продуктами процесса следует считать кокс, газ, пирогенную воду и дистиллят, выкипающий в пределах до 325 С. Остаток же дистиллята коксования, выкипающий выше 325 С по мере его образования следует каждый раз вновь и вновь возвращать в куб для коксования, дополняя свежим сырьем - исходным остатком смолы ] 325 С, лишь незаполненную часть рабочего объема куба. [7]

Газы эти имеют высокую температуру; в их составе отсутствует кислород, поэтому при дальнейшем движении вверх они нагревают опускающиеся книзу куски топлива и производят их сухую перегонку с выделением паров смолы, пирогенной воды и других жидких погонов, неконденсирующихся горючих и негорючих газов и твердого углистого остатка. Поднимаясь еще выше, газы вместе с летучими продуктами пирогенетического разложения, будучи еще достаточно нагретыми, подсушивают топливо с выделением из него водяных паров. Таким образом, процесс образования газа в генераторе является зональным процессом. Однако четкого разграничения в генераторе отдельных зон нет: одна зона частично может проникать в другую и накладываться на нее. [8]

Параллельно с этим снижается выход смолы при. Выход пирогенной воды также заметно возрастает. [9]

Перегонка бурого угля № 1. [10]

В этом интервале ( при увеличении скорости нагрева с 2 5 до 10 в 1 мин. У бурого угля № 1 дальнейшее повышение скорости нагрева уменьшает выход смолы и увеличивает выход газа и пирогенной воды. Однако из того же угля при скорости нагрева 40 в 1 мин. [11]

Для группы каменных углей и старого бурого угля № 3 задержка нагрева уменьшает выход смолы, газа и пирогенной воды и одновременно увеличивает выход полукокса. У всех этих топлив максимальное снижение выхода смолы наступает при задержке нагрева в интервале 360 - - 380, когда процесс смоловыделения находится еще в начальной стадии. Вполне вероятно, что задержка нагрева при этих температурах приводит к полимеризации дезоксидированного угольного вещества с образованием термически более стойких веществ, не дающих при дальнейшем нагреве смолопродуктов. Уменьшение также образования газа и пирогенной воды у большинства топлив этой группы подтверждает, что снижения выхода смолы в этом случае не произошло в результате вторичного разложения паров смолы вследствие их замедленной эвакуации. [12]

На 100 кг газифицируемого антрацита образуется влаги в газе 18 80 кг, в том числе Wp 4 0 кг, пирогенной воды 0 500 1 95 0 98 кг. [13]

Как видно из данных табл. 2, дистиллят коксования от цикла к циклу становится все более тяжелым и почти в три раза возрастает количество так называемых нерастворимых. Нерастворимый слой - это небольшая часть дистиллята ( около 1 %) действительно нерастворимых в общей массе дистиллята веществ, по-видимому полярных кислородных соединений, сильно гидратиро-ванных пирогенной водой и ставших смолофобными. [14]

Температуры начала разложения некоторых твердых топлив. [15]

Страницы: 1 2