Пятивалентный технеций
Cтраница 2
Технеций в низших валентных состояниях образует с различными реагентами окрашенные комплексы, применяемые для его количественного определения. Окончательный состав этого соединения не выяснен до сих пор, однако предполагают, что оно содержит пятивалентный технеций. В 4 N HaSO4 роданид-ион восстанавливает пертехнетат-ионы до пятивалентного технеция, который с избытком реагента образует окрашенный комплекс. [16]
Технеций в низших валентных состояниях образует с различными реагентами окрашенные комплексы, применяемые для его количественного определения. Окончательный состав этого соединения не выяснен до сих пор, однако предполагают, что оно содержит пятивалентный технеций. N H2SO4 роданид-ион восстанавливает пертехнетат-ионы до пятивалентного технеция, который с избытком реагента образует окрашенный комплекс. [17]
Технеций в низших валентных состояниях образует с различными реагентами окрашенные комплексы, применяемые для его количественного определения. Окончательный состав этого соединения не выяснен до сих пор, однако предполагают, что оно содержит пятивалентный технеций. N H2SO4 роданид-ион восстанавливает пертехнетат-ионы до пятивалентного технеция, который с избытком реагента образует окрашенный комплекс. [18]
Технеций в низших валентных состояниях образует с различными реагентами окрашенные комплексы, применяемые для его количественного определения. Окончательный состав этого соединения не выяснен до сих пор, однако предполагают, что оно содержит пятивалентный технеций. В 4 N HaSO4 роданид-ион восстанавливает пертехнетат-ионы до пятивалентного технеция, который с избытком реагента образует окрашенный комплекс. [19]
Начиная с концентрации 10 М НС1 и выше, характер спектра и значения молярных коэффициентов погашения практически остаются постоянными, не зависящими от концентрации кислоты. Детальные измерения спектров показали наличие пиков при 230 и 293 ммк, молярные коэффициенты погашения которых равны 10400 и 4700 соответственно. Для идентификации нового валентного состояния технеция была использована реакция комплексообразования пятивалентного технеция с роданид-ионами. Как известно, эта реакция протекает очень быстро с образованием комплексного соединения розового цвета, которое хорошо извлекается такими органическими растворителями, какбутилацетат, эфир. [20]
Начиная с концентрации 10 М НС1 и выше, характер спектра и значения молярных коэффициентов погашения практически остаются постоянными, не зависящими от концентрации кислоты. Детальные измерения спектров показали наличие пиков при 230 и 293 ммк, молярные коэффициенты погашения которых равны 10400 и 4700 соответственно. Для идентификации нового валентного состояния технеция была использована реакция комплексообразования пятивалентного технеция с роданид-ионами. Как известно, эта реакция протекает очень быстро с образованием комплексного соединения розового цвета, которое хорошо извлекается такими органическими растворителями, как бутилацетат, эфир. [21]
 |
Влияние концентрации соляной, кислоты на изменение спектров поглощения пертехнетат-иона. [22] |
Дальнейшее спектрофотометрическое изучение поведения ионов технеция в концентрированных растворах НС1 в зависимости от времени показало, что в подобных растворах накапливается технеций в четырехвалентном состоянии. С течением времени положение максимума пика при 230 ммк постепенно смещается к 240 ммк с резким повышением молярного коэффициента погашения, а в более длинноволновой области спектра появляется характерная для гексахлоротехнетат-иона форма кривой с пиком при 338 ммк. Установлено, что полное восстановление ионов технеция до четырехвалентного состояния концентрированной НС1 происходит почти за 100 час. При экстракции роданидного комплекса пятивалентного технеция из растворов, подвергшихся различному по времени воздействию концентрированной НС1, также отсутствует извлечение технеция органическими растворителями. [23]
Из производных пятивалентного марганца известны лишь соли НзМпО4 ( г и п о м а н г а н а т ы) некоторых наиболее активных металлов - Li, Na, К, Sr, Ba. Лучше других охарактеризован Na) MnO4, который может быть получен выдерживанием при 800 С смеси MnOj с NaOH ( 1: 3) в атмосфере кислорода. Безводная соль имеет темно-зеленую окраску, а ее кристаллогидрат Na3MnO4 УЬЬО - синюю. Как видно из изложенного, пятивалентное состояние, сравнительно мало характерное для рения, еще менее характерно для марганца. Пятивалентный технеций известен лишь в форме сложного двойного соединения. [24]
Из производных пятивалентного марганца известны лишь соли НзМпО4 ( г и п о м а и г а н а т ы) некоторых наиболее активных металлов - Li, Na, К, Sr, Ba. Безводная соль имеет темно-зеленую окраску, а ее кристаллогидрат Na3Mn04 - 7HjO - синюю. Как видно из изложенного, пятивалентное состояние, сравнительно мало характерное для рения, еще менее характерно для марганца. Пятивалентный технеций известен лишь в форме сложного двойного соединения. [25]
Страницы: 1 2