Техника - хроматография
Cтраница 2
Еще до настоящего времени как адсорбент имеет большое значение глинозем, который является важным научным вспомогательным средством в качестве амфотерного обменника в технике хроматографии. [16]
С 1975 г. под руководством профессора А.С. Гоменюка проведены научно-исследовательские работы по созданию нового типа спектральной аппаратуры, основанной на лазерно-акустическом эффекте в газах, жидкостях, твердых веществах и предназначенной в основном для решения задач контроля промышленных загрязнений окружающей среды, в том числе с применением техники хроматографии. [17]
 |
Простейшая камера для хроматографии на бумаге. [18] |
Для разновидности этого метода - хроматографии на бумаге носителем неподвижного растворителя служит очищенная от примесей фильтровальная бумага. Техника хроматографии на бумаге довольно несложна. [19]
Хроматографические методы разделения смесей получили особенно широкое распространение в химии сложных природных соединений, так как многие из этих соединений не перегоняются без разложения и трудно кристаллизуются. Техника хроматографии быстро совершенствуется; это особенно относится к распределительной хроматографии, в частности к хроматографии на бумаге. [20]
Хроматографические методы разделения смесей получили особенно широкое распространение в химии сложных природных соединений, так как многие из этих соединений не перегоняются без разложения и трудно кристаллизуются. Техника хроматографии быстро совершенствуется; это особенно относится к распределительной хроматографии, в частности к хроматографии на бумаге. Так, например, используя метод меченых атомов ( радиохроматография на бумаге), удается быстро разделять очень малые количества смесей. [21]
Исключительно большой интерес представляет целлюлоза в виде фильтровальной бумаги, и ее свойства широко изучались в течение последних лет. Термин хроматография на бумаге применяется теперь для обозначения всех процессов хроматографического разделения на бумаге, независимо от механизма разделения. Техника хроматографии на бумаге в применении к красителям представляет собой в основном усовершенствованный метод капиллярного анализа Шенбейна. Иногда для разделения смешанного красителя на ряд концентрических зон, в каждой из которых располагается индивидуальный краситель, достаточно нанести на фильтровальную бумагу несколько капель воды. [22]
Техника получения бумажной осадочной хроматограм-мы мало отличается от техники и методики распределительной хроматографии на бумаге; делают как линейные, так и круговые хроматограммы. Исследуемый раствор обычно наносят на импрегнированную бумагу капилляром, а затем промывают первичную хроматограмму чистым растворителем до стабилизации границ между зонами. Техника тонкослойной осадочной хроматографии во многом сходна с техникой хроматографии на бумаге. [23]
В ней не приводится никаких новых теорий; используя теоретические представления других авторов, мы попытались ответить на вопросы, возникающие при проведении эффективных разделений органических веществ в органических средах. Ориентируясь в первую очередь на аналитиков-практиков, мы обсуждаем механизм адсорбционной распределительной и ситовой хроматографии и, основываясь главным образом на собственном опыте, рассматриваем технику хроматографии в тонком слое и современной хроматографии в колонке. [24]
Книга состоит из двух частей - общей и специальной. В общей части дается классификация хроматографических методов разделения веществ и методов проявления хроматограмм, а также краткий вывод основных уравнений теории хроматографии. Большое место уделяется связи между структурой вещества и его хроматографическим поведением. Подробно описываются техника хроматографии на бумаге п методы проявления бумажных хроматограмм. [25]
Разделение представляет собой основу хроматографнческого процесса. Хотя в литературе этому вопросу посвящены сотни работ, в основе по-прежнему остается техника, предложенная основоположниками хроматографии на бумаге - Консденом, Гордоном и Мартином. В этом разделе мы описываем только основные типы хроматографического разделения и приборы, которые оказались наиболее удобными, так как их дальнейшие видоизменения обычно не оказывают существенного влияния на качество разделения. Материал разделен на три части; в первой части методики сгруппированы в зависимости от направления движения, во второй части описывается техника повторной хроматографии и в третьей - различные специальные и вспомогательные методы. В заключение проводится сравнение отдельных методов. [26]
В случае разделения смесей веществ, обладающих достаточной летучестью, чтобы их можно было зафиксировать детектором в момент их выхода из хроматографической колонки, пробу исследуемой смеси вводят в колонку в парообразном состоянии или жидком с помощью шприца или специального дозирующего устройства. Объем пробы зависит от чувствительности детектора. Для аналитических целей он колеблется в пределах 0 01 - 10 мкл. Предел температур кипения веществ, которые можно разделять методом газовой хроматографии, составляет практически от - 200 до 400 С. С развитием техники тазовой хроматографии и по мере появления ее новых вариантов этот предел продолжает расширяться. [27]
Был предложен количественный хроматографический метод определения пи-ровиноградной кислоты в моче, проведена хроматография уроновых кислот на бумаге, нелетучих органических кислот в моче. Получена качественная хроматограмма нормальной мочи человека ( впервые такая хроматограмма получена Ф. М. Шемякиным и О. С. Лобахиной в 1952 г.), проведено определение нелетучих органических кислот в моче хроматографией на бумаге. Колонки, наполненные зернами резины, применены для выделения эстриола из мочи беременных, изучалась моча монозиготных и дизиготных близнецов. Хроматография успешно применена также для определения различных красящих веществ в моче - уропор-фиринов 1 и 3 и их эфиров, урохрома В, были изучены различные случаи порфиронурии хроматографией на бумаге, предложен упрощенный способ разделения порфиринов мочи и выделен кристаллический уропорфирин. Было изучено влияние солей на хроматографию Сахаров в моче, разделены восстанавливающие сахара. Методом радиальной хроматографии проведено разделение, идентификация и количественное определение мочевины в моче. Многочисленны работы по определению стероидов в моче - А-кетостероидов и стероидных кетолов. Было выяснено влияние кортизона на выделение 17-кетостероидов в моче при новообразованиях и др. Из мочи хроматографией выделен хлоргидрат дитио-фенилбутениламина. Распределительная хроматография применена для разделения аминокислот мочи в клинической биохимии, ионообменная хроматография использована при изучении болезни Вильсона, подробно разработана техника хроматографии аминокислот в моче. [28]
Страницы: 1 2