Подкисленная вода

Cтраница 3

Нафтеновые кислоты экстрагируются из подкисленной воды, хлороформом, затем реэкстрагируются из хлороформной фазы в водную щелочную фазу в форме нафтенатов. При подкислены водного раствора нафтената нафтеновые кислоты выделяются в виде тонкой. [31]

Таким образом, действие подкисленной воды на эфиры фосфористой кислоты представляет типичную каталитическую реакцию. [32]

Для контрольного титрования используют подкисленную воду, с которой производят те же операции, что и с анализируемым раствором, добавляя к ней такие же количества реактивов. Если из количества раствора соли Мора, пошедшей на титрование контрольного раствора, вычесть количество этого же раствора, израсходованное на титрование анализируемого раствора, то можно вычислить количество железа, содержащееся в аликвотной части анализируемого раствора, взятой для титрования. [33]

Схема распада Со68.| Схема распада Си 4. [34]

Соль растворяю т в подкисленной воде и адсорбируют на свежеосажденном сернистом висмуте. Осадок растворяют в азотной кислоте и выпаривают досуха. Остаток после выпаривания растворяют в соляной кислоте и аммиаком в избытке высаживают оксихлорид висмута. Радиоактивная медь остается в растворе. [35]

Сырой плав вываривают в подкисленной воде для удаления хлористого цинка, фталевой кислоты и не вошедшего в реакцию основания. [36]

Частичная растворимость НМРТ в подкисленной воде позволяет легко выделить алкины с большим молекулярным весом. Что касается низших алкинов, в этом случае предпочтительно подвергнуть смесь фракционированной перегонке в вакууме ( ловушка), а затем удалить тетрагидрофуран встряхиванием дистиллята с избытком воды. [37]

Остаток опять растворяют в подкисленной воде и повторяют вышеописанные операции очищения. [38]

Наилучшие результаты достигаются в сильно подкисленной воде; но в производстве для подкисления воды нельзя применять ни серную, ни соляную кислоты. Кривая 3 на рис. 7 характеризует протекание процесса обесфеноливания при под-кислении вод углекислотой. Для выделения адсорбированных веществ и подготовки фильтров к дальнейшей адсорбции необходимо проводить десорбцию. [39]

Хлорофос извлекают из биоматериала подкисленной водой и после обработки вытяжки определяют в растворе наличие препарата с помощью реакций с ацетоном, о-толидином, 2 4-динитро-фенилгидразином и резорцином. [40]

В бюретку Бунте с подкисленной водой в качестве запирающей жидкости отбирают 50 - 100 мл исследуемого газа, в зависимости от содержания непредельных углеводородов, отмечают температуру и барометрическое давление. [41]

В бюретку Еунте с подкисленной водой в качестве запирающей жидкости отбирают 50 - 100 луг исследуемого газа, в зависимости от содержания непредельных углеводородов, отмечают температуру и барометрическое давление. [42]

Отношение ареколина к общеалкалоидиым реактивам 2. [43]

При извлечении свежего материала подкисленной водой границей обнаружения является 0 125 мг ареколина в 100 г объекта. [44]

Технологическая схема получения н-бутанола из ацетальдегида. [45]

Страницы: 1 2 3 4