Cтраница 1
Измерения задержки воспламенения при использовании красной дымящей азотной кислоты в качестве окислителя показывают, что ненасыщенные группы, такие, как группа алила, усиливают воспламенение. Насыщенные углеводороды обычно несамовоспламеняемы. С другой стороны, ароматическое ядро дает активизирующий аффект, если оно связано с атомом азота или серы. Воспламенение облегчается также с помощью замены атомов водорода, связанных с атомами азота или серы. Эти выводы основываются на опытах с чашкой, с падающей каплей и на опытах на реальном двигателе для большого числа органических соединений. [1]
Измерения задержки воспламенения для этой системы, проведенные на небольших лабораторных приборах ( таблица 25), дали величину, близкую к 60 меси. Тот факт, что форсунки с большим числом дыр дают хорошие характеристики, указывает на важную роль, которую вначале играют реакции, протекающие в жидкой фазе. [2]
Измерения задержки воспламенения на микромоделях происходят при условиях, близких к условиям в камерах сгорания реальных двигателей; главное различие заключается в том, что отношение поверхности к объему при уменьшении размеров камеры сильно возрастает и уменьшаются размеры сопел форсунок. Так же как в измерениях с чашкой и с двумя струями, результаты, очевидно, окажутся удовлетворительными, если физические и химические процессы, происходящие в жидкой фазе, будут зависеть от скоростей процессов. [3]
Прибор для измерения задержки воспламенения, с помощью которого она определяется как время, требующееся для смешения в жидкой фазе и возникновения достаточно сильной реакции в жидкой фазе, приводящей к возникновению светящегося пламени, был предложен немецкими1) и английскими [4] исследователями. Эта работа может рассматриваться как продолжение опытов с чашкой и с падающей каплей в качестве их логического завершения. [5]
Применение двухструнного прибора для измерения задержки воспламенения до некоторой степени подобно его применению при изучении установившегося горения. В этом случае за конечную точку отсчета принимается не начало возникновения сильной экзотермической реакции; измерение при установившемся состоянии обладает той особенностью, что в нем положешге точки сильной экзотермической реакции зависит, до некоторой степени, от переноса тепла и массы от продуктов сгорания и промежуточных веществ к жидкости. Очевидно, что использование двухструйного прибора, предназначенного для изучения установившегося горения, будет пригодно для изучения задержки воспламенения только в том случае, если точка сильной экзотермической реакции не перемещается против движения струи в заметной степени, что имеет место для случая установившегося горения. [7]
![]() |
Схема предпламмшых процессов. [8] |
Здесь может показаться, что измерение задержки воспламенения не имеет смысла, поскольку ее можно определить не только посредством измерения, но и по физическим и химическим свойствам топлива. [9]
Много методов было предложено для измерения задержек воспламенения в г: олузакрытых камерах. Вообще, следует ожидать, что их результаты будут хорошо согласовываться с характеристиками двигателя, так как различные физические и химические факторы, влияющие на величину задержки воспламенения, подобны. [10]
![]() |
Форсунки, использующиеся в микромоделях ракетных двигателей. [11] |
Микромодели [8] камер сгорания представляют собой приборы, удобные не только для измерения задержек воспламенения, но пригодные также и для изучения характеристик двигателя, причем они требуют минимального расхода топлива. Типичные микромоделп имеют камеру длиной от 38 до 102 мм и критическое сечение сопла от 3 65 до 4 55 мм. Задержка воспламенения определяется как время, прошедшее между моментом впрыска топлива в камеру сгорания и моментом возникновения в камере значительного давления. [12]
Показатель воспламеняемости дизельного топлива, определяемый с помощью стандартного одноцилиндрового испытательного двигателя путем измерения задержки воспламенения в сравнении с первичными эталонными топливами. [13]
Другой метод разделения задержки воспламенения на физическую и химическую составляющие связан со статистической обработкой результатов измерений задержки воспламенения, основы которой приведены в предыдущем разделе. Чтобы произошло воспламенение, необходимо возбудить химические процессы, одни только физические процессы не способны вызвать воспламенение. [14]
Хотя абсолютные значения задержки воспламенения, указанные в таблице 26, определенно зависят от типа прибора для измерения задержки воспламенения, эксперименты все же показывают, что лабораторные опыты полезны при оценке катализаторов воспламенения данного двухкомпонент-ного топлива. [15]