Cтраница 1
Измерение интенсивностей в максимуме линий имеет то преимущество, что в этом случае может быть использована максимальная разрешающая способность спектрального прибора. Однако в этих измерениях нужно считаться с возможным влиянием на получаемые результаты параметров спектральной установки и возбуждающего источника света. [1]
Измерение интенсивности в абсолютных единицах ( например, в эрг-слг 2 сек 1) представляет значительные трудности. Однако относительную интенсивность найти значительно легче. Для этого достаточно сравнить величины ионизационного тока ( или степень потемнения фотопластинок) для двух пучков рентгеновских лучей. Отношение величин ионизационных токов равно отношению ин-тенсивностей пучков лучей. [2]
Измерение интенсивностей в спектре связано с измерением почернений. Ошибки в измерениях обусловлены, с одной стороны, измерительным прибором ( микрофотометром), с другой - свойствами фотопластинки. [3]
Измерения интенсивности проводятся в произвольных относительных единицах. В случае фотоэлектрических измерений, когда приемно-усилительное устройство имеет линейную характеристику, отсчет измерительного прибора ( п) пропорционален интенсивности регистрируемого участка спектра. В этом случае, откладывая по оси ординат показания прибора, мы сохраняем прямолинейную форму графика. [4]
Измерения интенсивностей могут также вносить существенный вклад в общую ошибку результата. При фотографических измерениях погрешность определяется главным образом свойствами фотопластинки; при визуальных и фотоэлектрических - соответственно свойствами глаза и приемно-усилительного устройства. [5]
Измерение интенсивности проводилось счетом по точкам в течение 1 мин. [6]
Измерение интенсивностей всех составных частей производится, например, при помощи фотоэлектронного умножителя. Интенсивность ионных лучей служит прямой мерой относительной доли изотопа в пробе. [7]
Измерения интенсивности в луче дали сведения о концентрации частиц на высоте примерно до 40 миль. [8]
![]() |
Схема установки для измерения ядерных магнитных моментов. [9] |
Измерение интенсивности молекулярных пучков осуществляется при помощи манометра Пирони, ионизационных и поверхностно-ионизационных манометров. [10]
Измерения интенсивностей и положений линий рассеянного света донорами и акцепторами, а также правила отбора в принципе могут дать подробные сведения о примесных волновых функциях и о зонной структуре самого кристалла. Сначала мы рассмотрим имеющиеся экспериментальные данные, а затем обсудим теорию рассеяния в приближении эффективной массы. [11]
Измерение интенсивностей в растворах упрощается, поскольку ширина полос поглощения обычно в несколько раз превосходит разрешающую способность прибора. Однако ряд других факторов усложняет интерпретацию интенсивностей в спектрах жидкостей. На интенсивности полос поглощения в растворах влияют коэффициент преломления растворителя и его диэлектрическая постоянная. Наибольшая интенсивность полос поглощения в растворе наблюдается при использовании сильно полярных растворителей. Была разработана теория, учитывающая влияние этих факторов на интенсивности полос поглощения. Однако эта теория несостоятельна при объяснении изменения интенсивностей при переходе от одного растворителя к другому, что, возможно, обусловлено тем, что в ней учитываются только объемные свойства растворителя. Исходя из этого, можно предположить, что специфические взаимодействия между молекулами растворителя и растворенного вещества играют важную роль в определении интенсивности полос поглощения колебательных переходов. Природа межмолекулярного взаимодействия в растворе определяется главным образом диполь-дипольным взаимодействием и специфическим взаимодействием типа водородной связи между молекулами растворителя и растворенного вещества. Для межмолекулярного взаимодействия на близких расстояниях существенное значение имеют форма и размеры молекул, поскольку эти факторы определяют упаковку молекул растворителя вокруг центральной молекулы растворенного вещества. Оба фактора влияют также на характер специфического межмолекулярного взаимодействия. [12]
Измерение интенсивностей молеку лярных спектров позволяет проводить с очень высокой чувствительностью количественный анализ различных веществ, не разрушая их. Поэтому, в частности, возможны исследования без отбора отдельных проб непосредственно в условиях потока вещества. [13]
![]() |
Оптические параметры промышленного спектроскопа фирмы Цейсе.| Промышленный спектроскоп фирмы Цейсе. [14] |
Измерение интенсивности основано на принципе Лейтвейна [2], согласно которому в верхней половине поля зрения окулярной линзы вместо спектра сравнения создается непрерывный спектр встроенной в прибор вольфрамовой лампы со стабилизированной интенсивностью света. Используя симметричные диафрагмы, установленные в окулярной линзе, и пользуясь барабаном длин волн, можно уменьшить поле зрения непрерывного спектра и спектра пробы до узкой линии, расположенной в центре. [15]