Измерение - интенсивность - окраска
Cтраница 2
Измерение интенсивности окраски молибденовой сини в фотоэлектрическом колориметре Ланге особенно удобно при серийных определениях. Независимо от того, пользуются ли необходимым для него током от аккумулятора или от сети, рекомендуется перед каждой серией измерений проверять колориметр по стандартному раствору и результаты измерений корректировать по результатам измерения поглощения стандартного раствора. [16]
 |
Калибровочная кривая фос-форномолибденовой сини. [17] |
Измерение интенсивности окраски молибденовой сини в фотоэлек трическом колориметре Ланге особенно удобно при серийных определениях. Независимо от того, пользуются ли необходимым для него током от аккумулятора или от сети, рекомендуется перед каждой серией измерений проверять колориметр по стандартному раствору и результаты измерений корректировать по результатам измерения поглощения стандартного раствора. [18]
Измерение интенсивности окраски лигнинсульфоновых кислот проводят [142] непосредственно при Я 280 нм или в виде хлорлигнина. В последнем случае 100 мл пробы воды ( рН 6 5 - 7 5) обрабатывают с 2 мл хлорной воды. Через 15 мин прибавляют 0 2 мл 25 % - ного раствора аммиака и измеряют оптическую плотность желтого раствора при Я 420 нм. [19]
Измерение интенсивности окраски раствора роданида железа можно производить любым методом, кроме метода стандартных серий, так как комплекс, как было отмечено раньше, при стоянии в результате восстановления железа до двухвалентного и окисления иона родана разрушается. [20]
Измерение интенсивности окраски хлороформного раствора кристаллического зргокальциферола с трех-хлористой сурьмой проводят в злектрофотоколориметре со светофильтром 480 - 530 тц. [21]
Для измерения интенсивности окраски методом стандартных серий или колориметрическим титрованием часто применяют цилиндры с притертыми пробками. В таких цилиндрах встряхивают водный раствор с органическим растворителем и после разделения слоев сравнивают окраски неводных слоев испытуемого и стандартного растворов. [22]
 |
Кривые поглощения света растворами. [23] |
Для измерения интенсивности окраски применяется ряд методов, важнейшими из которых являются следующие. [24]
Для измерения интенсивности окраски в другой такой же цилиндр или пробирку помещают объем дитизона, пошедший на титрование испытуемого раствора, разбавляют до 10 мл четыреххлористым углеродом, прибавляют 2 мл буферного раствора и титруют стандартным раствором соли меди до тех пор, пока интенсивности окраски растворов не станут одинаковыми. Наблюдение удобно вести на фоне белой пластинки или бумаги. Интенсивность окраски можно измерить и другими методами, как указано выше. [25]
Для измерения интенсивности окраски можно применять метод стандартной серии, которая устойчива в течение одного и более дней. [26]
Для измерения интенсивности окраски в ступенчатом фотометре пригодны разбавленные растворы, содержащие 0 5 - б 7 бора, так как раствор комплексного соединения бора и диантримида имеет большой коэффициент поглощения. Однако взвесить столь малые количества исследуемого вещества ( навеска вещества в 10 - 50 раз больше количества бора) невозможно. Поэтому разлагают 1 - 5 ли исследуемого вещества с 10 - 20-кратным количеством соды в платиновом тигле, а жидкие вещества с таким же количеством гидроокиси кальция - в маленькой запаянной кварцевой трубке. Для того чтобы сжечь остающийся в гидроокиси кальция уголь, кварцевую трубку после вскрытия иногда прокаливают. Сплав растворяют в концентрированной серной кислоте и к полученному раствору приливают серную кислоту до определенного объема. Для анализа берут аликвотную часть, в которой содержится приблизительно 0 5 - 5 i бора, и переносят ее в кварцевую пробирку. Одновременно подготавливают стандартные растворы в серной кислоте, содержащие 1, 3 и 5 ч бора, и разбавляют все пробы концентрированной серной кислотой до 2 мл. [27]
Для измерения интенсивности окраски в ступенчатом фотометре пригодны разбавленные растворы, содержащие 0 5 - 5 1 бора, так как раствор комплексного соединения бора и диантримида имеет большой коэффициент поглощения. Однако взвесить столь малые количества исследуемого вещества ( навеска вещества в 10 - 50 раз больше количества бора) невозможно. Поэтому разлагают 1 - 5 мг исследуемого вещества с 10 - 20-кратным количеством соды в платиновом тигле, а жидкие вещества с таким же количеством гидроокиси кальция - в маленькой запаянной кварцевой трубке. Для того чтобы сжечь остающийся в гидроокиси кальция уголь, кварцевую трубку после вскрытия иногда прокаливают. Сплав растворяют в концентрированной серной кислоте и к полученному раствору приливают серную кислоту до определенного объема. Для анализа берут аликвотную часть, в которой содержится приблизительно 0 5 - 5 f бора, и переносят ее в кварцевую пробирку. Одновременно подготавливают стандартные растворы в серной кислоте, содержащие 1, 3 и 5 -у бора, и разбавляют все пробы концентрированной серной кислотой до 2 мл. [28]
Для измерения интенсивности окраски растворов, помимо описанного выше визуального метода, часто пользуются фотоколориметрическим методом. Последний основан на том, что при попадании потока света на фотоэлемент в нем возникает электрический ток, измеряемый гальвэнометром. При пропускании светового потока через окрашенные растворы величина электрического тока зависит от интенсивности окраски растворов. [29]
Для измерения интенсивности окраски растворов, содержащих фосфаты, применяют фото колориметры любых систем. Работа на них производится согласно инструкциям, приложенным к каждому прибору. [30]
Страницы: 1 2 3 4