Cтраница 3
Уравнение (V.1) показывает, что интенсивность хемилюминесценции непосредственно связана со скоростью реакции, в которой образуется возбужденная частица. Таким образом, измерение интенсивности свечения и ее зависимости от температуры дает сведения о кинетике и механизме реакции. Изучение кинетики реакции можно проводить различными методами: 1) измеряют изменение во времени интенсивности хемилюминесценции изучаемой реакции; 2) добавляют в систему вещество, выход свечения которого велик, и измеряют его хемилюминесценцию, возникающую за счет передачи энергии; при этом изучаемая реакция может не сопровождаться хемилюминесценцией; 3) добавляют в систему хорошо лю-минесцирующее вещество, которое может вступать в хемилюминес-центную реакцию с одним из компонентов системы, например с продуктом; изучаемая реакция при этом также может не сопровождаться хемилюминесценцией. [31]
Описанные различные устройства, применяемые для возбуждения люминесценции, позволяют проводить анализ не только качественный, но и количественный. Нужные для этого измерения интенсивности свечения осуществляются визуальным или фотоэлектрическим способами. [32]
В отношении валентности кобальта, принимающего участие в реакции хемилюминесценции, в литературе имеются противоречивые данные. Кроме того, измерения интенсивности свечения производились через 1 мин. [33]
В и 10 кГц) и несколько раз измеряют интенсивности свечения всех люминофоров. Через определенные промежутки времени измерения интенсивности свечения повторяют и полученные значения интенсивности для каждого люминофора выражают в процентах от соответствующей начальной величины. [34]
![]() |
Схема установки для измерения интенсивности свечения растворов. [35] |
Интенсивность свечения ураниловых растворов может быть измерена при помощи фотоэлектрического люминесцентного фотометра ЭФ-3. Для выделения коротковолнового ультрафиолетового излучения необходимо поставить фильтр УФС-1, а измерения интенсивности свечения растворов проводить в кварцевой пробирке при строго фиксированном ее положении. [36]
При протекании такой реакции каждый акт превращения данного вещества в другое сопровождается выделением кванта света. Поток квантов света - свечение - тем интенсивнее, чем интенсивнее идет реакция. Измерение интенсивности свечения в данном случае равносильно измерению скорости реакции, так как число выделившихся квантов света за единицу времени равно числу прореагировавших молекул. [37]
Через резорциновый реактив медленной струей просасывают отмеренный объем испытуемого газа; после этого вливают раствор в 50 % - ную ( по объему) серную кислоту из расчета 1 мл реактива на 10 мл кислоты. Полученный сернокислотный раствор нагревают 10 мин. При измерении интенсивности свечения спектрофотометром или применении желтого светофильтра, задерживающего синие лучи, извлечение примесей становится излишним. [38]
Для удаления из воды следов кислорода воду нагревают в колбе /, закрытой пробкой с тремя отверстиями. В кварцевую пробирку для спектрофотометрирования 6 наливают некоторое количество 20 - 25 % щелочи, а затем по трубке 4 - воду из колбы. Схема установки для растворы которого обладают в измерения интенсивности свечения видимой части спектра едва за - растворенного в воде кислорода: метной флюоресценцией молочно-синего цвета. [39]
Действие прибора основано на способности нефтепродуктов люми-несцировать под влиянием ультрафиолетового излучения. При постоянной интенсивности ультрафиолетового излучения свечение раствора четыреххлористого углерода возрастает с увеличением содержания нефтепродуктов в воде. Следовательно, измерение содержания нефтепродуктов в воде сводится к измерению интенсивности свечения. [40]
Эстрогенные вещества, половые гормоны, представляют биологически важную группу соединений с конденсированными ароматическими ядрами. Многие из них обладают способностью флуоресцировать и для их определения тоже используют прием I. Свечение соединений этой группы лежит в большинстве случаев в коротковолновой части видимого спектра, и при измерениях интенсивностей свечения для количественных определений пользуются фотоэлектрическим фотометром. В некоторых случаях проводят дополнительные реакции. [41]
![]() |
Три вида свечения крисгаллофосфоров. свечение во время возбуждения, фосфоресценция и оптическое высвечивание. Возбуждение слабое. [42] |
Скорость достижения стационарного состояния свечения зависит от интенсивности возбуждения. В первом случае стационарное состояние достигается при максимальном возбуждении фосфора, во втором случае - - при малых интенсивностях возбуждения - стационарное состояние достигается тогда, когда устанавливается равновесие между вновь аккумулируемой энергией и энергией, высвечиваемой фосфором. Этот процесс, очевидно, зависит от длительности высвечивания фосфоресценции, и при большой длительности высвечивания нарастание будет происходить медленно. Измерение интенсивности свечения велось в этих опытах визуальным фотомотрированием, поэтому первые отсчеты были сделаны лишь по истечении 5 сек. Отсюда очевидно, что при слабом возбуждении у данных фосфоров сколько-нибудь значительные процессы свечения с длительностью порядка малых долей секунды не возникают, так как за 5 сек. Из приведенной на рис. 184 кривой следует, что в этом фосфоре все процессы свечения с длительностью, меньшей 1 сек. [43]
Родамин В на активированном силикагеле был впервые применен в качестве реактива на озон Регенером. Авторы работы [239 ] использовали пластину из активированного при 120 С силика-геля, которой путем пропитки силиконовой жидкостью были приданы водоотталкивающие свойства. Пластина пропитывается раствором родамина В в ацетоне и на нее направляется поток подвергаемой анализу пробы воздуха. Содержание озона определяется путем измерения интенсивности свечения с помощью фотоэлектронного умножителя. [44]
Ясно, что все ранее сказанное относительно необходимой тщательности работы в полной мере относится к измерениям интенсивности флуоресценции тиохрома. Как и для рибофлавина, предложены стеклянные стандарты [38]: один для дозировки растворов, содержащих 0 5 у / мл, другой для растворов концентрации 1 0 у / мл. Метод с успехом применяется для определения витамина Вх в биологических жидкостях. Работа Сток [39] посвящена уточнению методики определения витамина Bt при использовании для измерений интенсивности свечения фотоэлектрического фотометра. Рекомендуется готовить стандартный раствор из сульфата хинина. [45]