Измерение - относительная интенсивность
Cтраница 2
При измерении относительных интенсивностей компонентов необходимо учитывать фон, который получается благодаря ряду причин. [16]
Наконец, измерение относительной интенсивности будет точнее в том случае, если сравниваемые интенсивности не слишком сильно отличаются друг от друга. Можно несколько условно принять, что их отношение не должно превосходить десяти. [17]
Улучшение методов измерения относительной интенсивности рентгеновских лучей закономерно привело к признанию, а затем и к все более растущему внедрению рентгеновских методов в аналитическую химию ( гл. Но не следует полагать, что этот процесс обязан лишь усовершенствованию детекторов излучения. Улучшались и другие узлы аппаратуры, и перспективы в этом направлении вселяют уверенность в дальнейшем прогрессе. [18]
В спектральном анализе измерение относительных интенсивностей недется визуальным, фотографическим и фотоэлектрическим методами. [19]
Большое число методов измерения относительной интенсивности рентгеновских спектральных линий основано на использовании характеристической кривой эмульсии, которая может быть построена при помощи одного из приемов, описанных ранее. [20]
Метод основан на измерении относительных интенсивностей пары линий гафния и бария в дуговых спектрах, полученных при полном испарении анализируемой руды в дуге переменного тока. [21]
Метод основан на измерении относительной интенсивности люминесценции оптических отбеливателей на волокне. Определение проводят с использованием калибровочных кривых. [22]
Метод основан на измерении относительной интенсивности аналитических пар линий. Отношение интенсивностей аналитических линий / i / / 2 при изменении условий возбуждения должно оставаться постоянным. Линией сравнения обычно служит линия основы. Для каждой выбранной аналитической пары линий заранее эмпирически устанавливают, при какой концентрации искомого элемента наступает равенство почернений этих двух линий. [23]
 |
Относительная интенсивность полос С2 и СН в разреженном кислородном пламени ацетилена при различных составах смеси С2На и О2. [24] |
Это заключение следует также из измерений относительных интенсивностей полос С2 и СН в разреженном кислородном пламени ацетилена при различных содержаниях С2Н2 и 02 в смеси. По оси ординат отложена величина / с / / сн ( отношение интенсивностей полос С2 и СН), а по оси абсцисс - содержание ацетилена в смеси его с кислородом. [25]
Сравним теперь наши результаты с измерениями относительной интенсивности мягкой компоненты космических лучей на уровне моря и ниже него. Для этой цели необходимо сделать некоторое предположение об энергетическом спектре проникающей компоненты на уровне моря. [26]
На рис. 26 представлены графически результаты измерений относительной интенсивности Кр5 - полосы никеля и меди в сплавах системы никель - медь и никель-алюминий. Точками и крестиками отмечены значения, относящиеся к Кр5 - полосам меди и никеля соответственно в сплавах системы никель - медь, а кружками - значения интенсивности Кр5 - липий никеля в изученных сплавах системы никель - алюминий. [27]
Температура газа обычно определяется спектроскопическими методами посредством измерения относительной интенсивности различных спектральных линий. Поскольку вероятность перехода атомов от одного энергетического состояния к другому зависит от температуры газа, то по интенсивности спектральных линий дуги можно судить об абсолютной температуре газа в ней. Другие спектроскопические методы включают в себя применение высокодисперсных спектрографов, предназначенных для точных измерений спектральных линий. По ряду причин спектральные линии могут оказаться несколько размытыми, причем одной из причин этого является эффект Допплера, обусловленный беспорядочным тепловым движением атомов газа. Ввиду этого форма размытой линии спектра также может служить критерием температуры газа. [28]
Определение элементов в атомно-абсорбционном методе заключается в измерении относительной интенсивности двух световых потоков. Один из них проходит через плазму с введенным в нее анализируемым веществом, другой является контрольным. Окончательный аналитический сигнал может быть получен двумя способами. [29]
Определение элементов в атомно-абсорбционном методе заключается в измерении относительной интенсивности двух световых потоков. Один из них проходит через плазму с введенным-в нее анализируемым веществом, другой является контрольным. Окончательный аналитический сигнал может быть получен двумя способами. [30]
Страницы: 1 2 3 4