Cтраница 1
Течение указанной реакции слева направо тормозится вследствие образования свободной кислоты. Поэтому хотя бы частичная нейтрализация кислоты основаниями ведет к быстрому завершению гидролиза. При этом весь титан полностью ( количественно) осаждается в виде метатитановой кислоты. На этом основан известный способ отделения ионов титана от ионов железа, алюминия, цинка и др., заключающийся в следующем. [1]
Течение указанной реакции слева направо тормозится вследствие образо. Поэтому хотя бы частичная нейтрализация кислоты основаниями ведет к быстрому завершению гидролиза. При этом весь титан полностью ( количественно) осаждается в виде метатитановой кислоты. На этом основан известный способ отделения ионов титана от ионов железа, алюминия, цинка и др., заключающийся в следующем. [2]
Течение указанной реакции слева направо тормозится вследствие образования свободной кислоты. Поэтому хотя бы частичная нейтрализация кислоты основаниями ведет к быстрому завершению гидролиза. При этом весь титан полностью ( количественно) осаждается в виде метатитановой кислоты. На этом основан известный способ отделения ионов титана от ионов железа, алюминия, цинка и др., заключающийся в следующем. [3]
Возможность течения указанных реакций, приводящих к синтезу пуриновых нуклеотидов - адениловой и гуаниловой кислот, была показана во многих тканях живых организмов, выделены высокоочищенные ферменты, катализирующие отдельные реакции, и изучены свойства этих ферментов. [4]
Условием для возможности течения указанных реакций является легкое проникновение раствора водорастворимых силикатов через глинистую корку. [5]
Следовательно, хотя раствор ( NH4) 2S и содержит одинаковые количества молекул NH4OH и ионов NHt, в результате течения указанных реакций равенство концентраций их нарушается. [6]
Следовательно, хотя сам по себе раствор ( NH4) 2S и содержит одинаковые количества молекул NH4OH и ионов NHt в результате течения указанных реакций равенство концентраций их нарушается. [7]
Чтобы сделать окраску более устойчивой, к раствору прибавляют 1 - 2 мл нитробензола ( CeHeNO2), адсорбция которого охад-ком AgCl замедляет течение указанной реакции. [8]
Чтобы сделать окраску более устойчивой, к раствору прибавляют 1 - 2 мл нитробензола ( C6H5NO2), адсорбция которого осадком AgCl замедляет течение указанной реакции. [9]
Чтобы сделать окраску более устойчивой, к раствору прибавляют 1 - 2 мл нитробензола ( C6H5NO2), адсорбция которого осадком AgCl замедляет течение указанной реакции. [10]
Следовательно, хотя сам по себе раствор ( NH4) 2S и содержит одинаковые количества молекул NH4OH и ионов NH, в результате течения указанных реакций равенство концентраций их нарушается. [11]
Следует иметь в виду, что течению указанной реакции будет способствовать высокая температура, развивающаяся при сгорании сланцев в калориметрической бомбе. [12]
В паровой фазе окисленные угли ускоряют дегидратацию спиртов [170], изомеризацию олефинов [171] и др. На примере реакций этого типа в растворе - инверсии сахарозы, этерификации, гидролиза эфи-ров, пинаколиновой перегруппировки и др. - была показана отчетливая связь между каталитическим действием активных углей и природой их поверхности. Активный уголь - анионит - практически не оказывает влияния на течение указанных реакций. В присутствии окисленного угля наблюдается значительный каталитический эффект. Перераспределение электронной плотности от протогенных ОН-групп на я-электронную систему графитоподобных макромолекул снижает эффективный отрицательный заряд кислорода и облегчает отщепление протонов. Поэтому кислотность поверхностных фенольных и карбоксильных гидроксильных групп угля оказывается значительно большей, чем таких же групп у других катионитов. [13]