Cтраница 2
H / D в выделяющемся газе больше чем в три раза превосходит такое же отношение в жидком электролите, то эта обменная реакция ведет к уменьшению величины а, более или менее приближая ее к равновесной. Возможно, что от этого зависят величины а, близкие к трем, полученные на некоторых металлах, для которых можно ожидать более быстрого течения рассматриваемой обменной реакции. Например, величину ос, близкую к трем, для катода из черненой платины можно приписать тому, что поверхность последней катализирует эту реакцию. [16]
Чтобы реакция была пригодна для титриметрии, ее скорость должна быть достаточно большой. В этом отношении особенно плохо обстоит дело с титрованием разбавленных растворов, когда непосредственно вблизи конечной точки скорость осаждения оказывается чрезмерно медленной. Для ускорения осаждения иногда рекомендуется изменить растворитель, например, путем добавления спирта, или повысить температуру. Кроме того, можно подобрать метод определения конечной точки, е требующий обязательного наступления равновесия непосредственно вблизи конечной точки, например кондуктометрический, амперометричеокий или фотометрический, и, таким образом, использовать более быстрое течение реакции в точках, удаленных от конечной. [17]