Cтраница 1
Иное течение реакций экзо-бромзамещенных арилалканов с серой, по-видимому, связано с каталитическим действием выделяющегося в ходе реакций бромистого водорода. [1]
Известно и иное течение реакции. В одном из германских патентов [371 ] указывается, что при нагревании диазоаминобензола в феноле получен оксидифенил и дифениловый эфир. [2]
В ряде случаев при фотолизе нитритов получаются промежуточные продукты, образование которых обусловлено иным течением реакции. Ниже приводятся два таких случая. [3]
Как показало изучение состава реакционной смеси, введение окси-группы в ароматическое кольцо приводит к несколько иному течению реакции. [4]
Рассмотренная нами раньше теория строения не объясняет многих правил органической химии, относящихся к тому или иному течению реакций и выведенных на основании опыта, например: правило Марковникова, окислительные реакции, порядок замещения водорода галоидом в углеродной цепи и др. Для этого необходимо иметь представление о том, какие силы действуют между атомами. [5]
Другой описанный тип аффекта сжатия часто облегчает нук-леофидыгое ароматическое замещение, хотя по чисто электронным основаниям можно было бы ожидать совершенно иного течения реакции. Эта пространственно благоприятствусмая реакция состоит-но взаимодействии реактивов Грпньяра с замещенными бензофено-нами, у которых имеется два opmo - алкильных заместителя в одном кольце и один, обладающий анионной устойчивостью орто - или гаяра-заместитель-в другом. [6]
Реакции, ведущие к дальнейшему росту молекулы смолы, не могут быть обстоятельно изучены из-за нерастворимости продуктов, однако нет оснований предполагать возможность иного течения реакции. Следует допустить, что именно по вышеприведенной схеме происходит рост молекулы до образования мочевино-формальдегидных цепей в виде ме-тиленовых мостиков. При этом полностью не исключается образование кольчатых структур. [7]
Значительно более высокая температура, необходимая в случае галогенопроиз-водных метана по сравнению с другими первичными галогенидами ( 420 С для хлоридов и - 380 С для бромидов), подтверждает совершенно иное течение реакции для соединений, обладающих р-углерод - водородной связью. [8]
Значительно более высокая температура, необходимая в случае галогенопроиз-водных метана по сравнению с другими первичными галогенидами ( 420 J С для хлоридов и - 380 С для бромидов), подтверждает совершенно иное течение реакции для соединений, обладающих [ З - углерод - водородной связью. [9]
Из содержания дейтерия в воде от сожжения НВг, бромистого бензила и соответствующей бензойной кислоты ( табл. 2) видно, что в пределах ошибок измерений не происходит потери дейтерия из орто-положения ядра толуола. Следовательно, бромирование толуола в боковой цепи не совершается по механизму, включающему образование промежуточной таутомерной формы ( 2), а имеет место иное течение реакции. [10]