Правильное течение - процесс
Cтраница 2
При параметрической оптимизации АСР ряда объектов возникает задача определения параметров настройки регуляторов, при которых строго выполняются задания по отдельным показателям качества переходного процесса регулирования: значению динамической ошибки - первой амплитуде процесса регулирования, перерегулированию, времени достижения первого амплитудного значения, времени регулирования. Требуемые значения показателей качества переходного процесса регулирования могут задаваться для различных возможных возмущений, например ступенчатых возмущающих воздействий. Такие задачи встречаются при разработке радиоэлектронной аппаратуры, систем регулирования в химическом производстве, механических процессах. Невыполнение заданных требований к показателям качества переходного процесса регулирования этих объектов может угрожать не только правильному течению процесса, но и вообще возможности его осуществления. Для решения такого типа задач можно применить рассмотренный в § 2 алгоритм, сформировав соответствующий критерий оптимальности. [16]
Затем колбу ставят в воду, имеющую температуру 55, и оставляют при этой температуре на 1 / 2 часа. После этого выпаривают под уменьшенным давлением до густоты сиропа, взбалтывают с абсолютным спиртом, выпаршают досуха и еще раз повторяют обработку абсолютным спиртом, так же как и выпаривание. Остаток п колбе нагревают на водяной бане с 1 л уксусного ангидрида и 150 г сплавленного уксуснокислого натрия. При этом надо соблюдать большую осторожность, так как иногда реакция начинается очень бурно и ведет в таком случае к обильному образованию смолы. При правильном течении процесса, которое достигается погружением колбы в нужный момент в холодную воду, температура никогда не должна подниматься выше 100, прежде чем реакционная смесь не образует вполне однородного раствора. Затем нагревают еще 1 час на масляной бане при 110 и, охладив до 80, выливают все в 3 5 я воды. При этом выделяется окрашкшюе в темный цвет масло. Водный раствор сливают, а масло обрабатывают чистой водой, причем оно довольно быстро кристаллизуется и может быть растерто в порошок. Первый маточный раствор выделяет при стоянии в течение ночи красивые бесцветные иглы ацетилированного нитрила. Оба твердых продукта на следующий день хорошо отсасывают, промывают водой и растворяют в 1 я хлороформа. Затем хлороформный слой отделяют, фильтруют и сгущают при уменьшенном давлении до консистенции густого масла. Это последнее растворяют в 1 я горячего спирта и фильтрат оставляют стоять на ночь. При этом вещество выделяется в бесцветных иглах, соединенных в пучки. [17]
 |
Эбуллиоскопия по Рихе. [18] |
При определении в аппарат помещают 0 3 г платиновых тетраэдров. Устанавливают термометр Бекмана ( целесообразно маленький) таким образом, чтобы резервуар с ртутью был полностью погружен во внутренний цилиндр. Через патрубок А вливают 4 мл растворителя и закрывают его. Вставляют холодильник, который в отличие от модели Бекмана нигде не касается стенок. Нагревание ведут так, чтобы из сопла Б разбрызгивался дождь жидкости, что при слишком сильном нагревании не удается. Иногда, чтобы добиться правильного течения процесса, нужно менять высоту и расстояние микропламени. Воздушная рубашка необходима только в неблагоприятных условиях; ее можно сделать из куска асбестовой бумаги. [19]
Страницы: 1 2