Дальнейшее течение - процесс
Cтраница 2
Если в результате коррозии металла на его поверхности возникает пленка окислов, затрудняющая дальнейшее течение процесса, то скорость коррозии в этом случае характеризует не столько среду, сколько стойкость к коррозии металла; чем меньше скорость, тем выше коррозионная стойкость металла. [16]
Степень этого взаимодействия и последующее участие в процессе углеродного атома связи С-Вг определяет дальнейшее течение процесса. Строение продукта реакции зависит от степени нуклеофильности реагента, от условий проведения реакции и от структуры молекулы галогенкетона. Галогенкетоны являются такими соединениями, в которых при взаимодействии с ну-клеофильнымн реагентами во всех случаях в процессе в целом участвуют оба центра реакции - атом углерода карбонильной группы и атом углерода, у которого стоит атом галогена. [17]
 |
Схема возникнете - - ния заряда на цинковой пластинке. [18] |
Электростатическое притяжение между гидратиро-ванными ионами в растворе и противоположно заряженной пластинкой металла препятствует дальнейшему течению процесса, и в системе устанавливается динамическое равновесие. [19]
Уже предварительный этап - создание пересыщенного раствора или пара играет весьма важную роль для всего дальнейшего течения процесса. Как увидим ниже, абсолютная величина созданного начального пересыщения столь резко влияет на скорость кристаллизации или конденсации, что может изменять даже качественно весь характер процесса. [20]
 |
Кинетические кривые выхода ГПК в углеводородной ( а и водной. [21] |
Ясно, что начальная скорость окисления возрастает с повышением рН водной фазы, хотя при дальнейшем течении процесса при рН 12 скорость реакции уменьшается. Можно также сделать вывод, что уменьшение соотношения фаз ( возрастание объема водной фазы) в изученных нами пределах значительно ускоряет процесс. Эти данные, подтвержденные и на других системах, показывают, что при окислении углеводородов в эмульсиях процессы инициирования и образования гидроперекиси протекают в значительной мере в водной фазе. [22]
В большинстве гетерогенно протекающих процессов образующиеся в первый период на границе фаз продукты реакции могут задерживать дальнейшее течение процесса, препятствовать подходу свежей порции реагента. Поэтому непрерывный отвод продуктов реакции для обнажения реакционной поверхности и ускорения тем самым подхода новых молекул реагента во многих случаях дает очень большой эффект, увеличивая поверхность соприкосновения реагентов. В этом и заключается сущность обновления, или динамического развития, поверхности. Наиболее наглядным примером могут служить процессы разложения или растворения частиц твердого тела в жидкости. Если, например, подвергать разложению измельченный фосфорнокислый кальций серной кислотой с целью получения фосфорной кислоты, то образующиеся на поверхности частиц фосфорнокислого кальция корки или пленки гипса могут задерживать диффузию ( дальнейшее проникновение) серной кислоты вглубь зерно фосфата. При непрерывном и интенсивном перемешивании реагентов корки и пленки разрушаются, облегчается подход свежей порции серной кислоты и значительно ускоряется процесс разложения фосфорнокислого кальция. [23]
Между положительно заряженными ионами, перешедшими в раствор, и отрицательно заряженной пластинкой металла возникает электростатическое притяжение, что препятствует дальнейшему течению процесса. [24]
 |
Кинетика восстановления NiO водородом ( при 277 С. [25] |
В третьем периоде в реакционные зоны, возникшие у различных зародышей, сливаются в одну, поверхность которой непрерывно уменьшается с дальнейшим течением процесса, что вызывает соответствующее падение скорости реакции. [26]
 |
Диаграмма состояния псевдосистемы 2СаО АЬОз-2СаО Ре 0. [27] |
Однако, получающиеся при этом новые фазы недостаточно стойки и только четверная эвтектика, подробно характеризуемая ниже, действительно играет существенную роль в дальнейшем течении процессов формирования клинкера. [28]
Из изложенного выше следует, что температура на забое нагнетательной скважины через некоторое время ( 4 - 10 суток) после начала процесса нагнетания почти перестает изменяться при дальнейшем течении процесса. Это дает основание при приближенном расчете температурного поля пласта считать температуру на забое скважины постоянной. [29]
Эти данные могут быть объяснены тем, что металлы - ингибиторы задерживают полимеризацию в ее начальной стадии, а последующий контакт клея с этими металлами не отражается на дальнейшем течении процесса отверждения. [30]
Страницы: 1 2 3 4