Тиазоловая

Cтраница 1

Тиазоловая желтая бумагав сильно щелочных растворах, как, например, в растворах едкого натра, окрашивается в красно-оранжевый цвет. В кислых, нейтральных и умеренно щелочных растворах сохраняет желтый цвет. [1]

Применяется в композициях с тиазоловыми или в смесях тиазоловых и гуанидиновых ускорителей. [2]

Установил ( 1936) структуру тиамина, показав, что в его молекулу входят две гетероциклические группы - пиримидиновая и тиазоловая, и осуществил ( 1936) его синтез. [3]

Изменение окраски индикаторных бумаг в зависимости от рН среды. [4]

Для определения кислотности и щелочности среды в производстве и анализе промежуточных продуктов и красителей наиболее употребительны следующие индикаторные бумаги: красная и синяя лакмусовые, конго-красная, бриллиантовая желтая, фенолфталеиновая, тиазоловая. [5]

Для определения кислотности и щелочности среды при контроле производства промежуточных продуктов и красителей, а также при анализе этих веществ, употребляют следующие индикаторные бумаги: красную и синюю лакмусовую бумагу, конго красную, метаниловую желтую, тропеолиновую 00, бромфеноло-вую синюю, бромкрезоловую пурпуровую, бриллиантовую желтую, дельта-бумагу, фенолфталеиновую, тиазоловую желтую. [6]

Далее производится нагревание с хлористым оловом и испытание уксусносвинцовой бумажкой; если при этом образуется буро-черное пятно, это указывает на сернистый краситель; отсутствие пятна указывает на прямой краситель. В этом случае продолжают испытание при помощи цинковой пыли и уксусной кислоты; если цвет исчезает очень медленно и не совершенно, краситель принадлежит к тиазоловым; если происходит обесцвечивание и цвет восстанавливается на воздухе - краситель из ряда стильбеновых; если окраска исчезает и на воздухе более не возвращается - имеем дело с азокрасителем. Дальнейшее испытание ведут, руководясь цветом и индивидуальными качественными реакциями отдельных красителей. [7]

На схеме 58 представлены основные превращения витамина Вь при помощи которых была установлена его химическая структура. Наиболее важной реакцией в этом смысле является сульфитное расщепление молекулы витамина Вь приводящее к образованию двух гетероциклических соединений, оказавшихся пиримидиновым ( 1а) и тиазоловым ( II) производными. [8]

Продажный я-толуолсульфохлорид расплавляют в фарфоровой чашке и промывают несколько раз теплой водой при перемешивании. Затем тщательно удаляют, остатки воды и 100 г ( 0.53 моля) очищенного таким образом хлоракгидрида смешивают в стакане на 300 см3 с 45 г ч ( 1.40 моля) метилового спирта. Смесь охлаждают до - 5 и при постоянном перемешивании стеклянной палочкой или термометром медленно приливают из капельной воронки 40 % - ный раствор едкого натра. Прибавление продолжают до ясно щелочной реакций на тиазоловую или куркумовую бумажку. [9]

Для образования красителей, не ослабляющих волокно, не обязательно, чтобы в конденсированную кольцевую систему входили пиридиновое, пирамидиновое или другие азотсодержащие ядра; такое же действие оказывает азотсодержащий гетероцикл, введенный в качестве внешней группы, а ациламиноантрахиноны, у которых кислотным остатком являются производные пиридина, хинолина, акридина и акридона, не разрушают волокна. С другой стороны, желтые и оранжевые красители с триазиновым кольцом в молекуле, полученные конденсацией аминоантрахинонов с хлор-ангидридом циануровой кислоты, являются активными катализаторами действия света на целлюлозу. Цибаноиовый оранжевый 6R ( 1-амино - 4-метоксиантрахинон, обработанный хлорангидридом циануровой кислоты) более активен, чем Алголевый желтый WG. Имеются также и другие примеры, противоречащие гипотезе Купца; так, Алголевый желтый GC и Индантреновый желтый GF являются тиазоловыми производными, но несмотря на это ослабляют волокно. [10]

Страницы: 1