Cтраница 1
Фарфоровый тигелек емкостью около 50 мл помещают в тигельную печь, снабженную реостатом для медленного нагрева. Кусочки химически чистого металла помещают в тигель и доводят до плавления. Одновременно в печи прогревается и шарик термометра. [2]
В фарфоровый тигелек поместить 3 - 4 капли раствора соли цинка и прибавить равное количество раствора карбоната натрия. Отметить цвет выпавшего осадка и осторожно прокалить его, поставив тигелек на асбестирован-ную сетку. Разделив остаток в тигле на две пробирки, проверить отношение окиси цинка к разбавленным кислотам и щелочам. [3]
В фарфоровый тигелек поместить 3 - 4 капли раствора соли цинка и прибавить равное количество раствора карбоната натрия. Отметить цвет выпавшего осадка, поставить тигелек на асбестированную сетку, осторожно выпарить жидкость и прокалить осадок. Разделив остаток на две порции, проверить отношение окиси цинка к разбавленным кислотам и щелочам. [4]
В фарфоровый тигелек поместить 3 - 4 капли раствора соли цинка и прибавить равное количество раствора карбоната натрия. Отметить цвет выпавшего осадка, поставить тигелек на асбестированную сетку, осторожно выпарить жидкость и прокалить осадок. Разделив остаток в тигле на две порции, проверить отношение окиси цинка к разбавленным кислотам и щелочам. [5]
![]() |
Вид кристаллов CaSO4 2HjO под микроскопом. [6] |
В фарфоровый тигелек внести 3 - 4 микро шпателя пероксида бария и немного ( на кончике микрошпателя) порошка диоксида марганца. [7]
Каплю испытуемого раствора помещают в фарфоровый тигелек, прибавляют к ней небольшое количество ( на кончике перочинного ножа) бикарбоната натрия, а сверху тигелек закрывают кусочком бумаги, предварительно смоченной каплей раствора ацетата или сульфата меди и уксуснокислого раствора бензидина. [8]
Освобожденный от электролита и свинца фарфоровый тигелек сразу же погружают щипцами обратно в фарфоровый стакан-электролизер, вставляют электроды и, отрегулировав силу тока ( или температуру), включают постоянный ток для второго электролиза. [9]
![]() |
Диаграмма плавления. а - система КС1 - РЬСЬ. б - система NaCl-РЬСЬ. [10] |
Освобожденный от электролита и свинца фарфоровый тигелек сразу же погружают щипцами обратно в фарфоровый стакан - электролизер, вставляют электроды и, отрегулировав ток ( или температуру, в зависимости от задания), включают постоянный ток для второго опыта; в таком же порядке повторяют нужное количество опытов. Уровень электролита в тигле поддерживают добавкой солевой смеси так, чтобы он был на 7 - 15 мм выше верхнего края малого фарфорового тигля, помещенного на дне большого тигля - ванны. [11]
Нитраты бария и стронция переносят в маленький фарфоровый тигелек и нагревают последний до темнокрасного каления. При этом нитраты превращаются в окиси. Их растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают досуха, растворяют в небольшом количестве горячей воды, выпаривают до появления первых кристаллов и прибавляют абсолютного спирта. Выделив шийся ВаС1а отфильтровывают при помощи насоса, промывают алкоголем и идентифицируют ион бария. [12]
Поэтому при открытии РО4 поступают так: в фарфоровый тигелек помещают 2 - 3 капли анализируемого раствора и столько же концентрированной HNO3, смесь нагревают на кипящей водяной бане до прекращения реакции ( выделение NO2, Br2, J2 и др.), смывают оставшуюся жидкость несколькими каплями разбавленной HNO3 в центрифужную пробирку и добавляют 0 5 мл раствора молибдата. [13]
Несколько миллиграммов растертого в порошок висмутового блеска ( висмутина) Bi2S3 поместите в фарфоровый тигелек и прокалите в течение нескольких минут на пламени горелки. Охладите, добавьте 5 - 10 капель концентрированной азотной кислоты и осторожно выпарьте почти досуха. [14]
![]() |
Диаграмма плавкости системы КС1 - РЬС12. [15] |