Небольшой фарфоровый тигель
Cтраница 1
Небольшой фарфоровый тигель заполняют до половины гранулированным цинком. Во избежание окисления цинк во время плавления посыпают хлористым аммонием. Расплав выливают на хорошо очищенную железную пластину и быстро растирают тряпкой по поверхности. Железо покрывается блестящим слоем цинка, который постепенно тускнеет вследствие образования на поверхности пленки из окиси цинка. [1]
В небольшой фарфоровый тигель поместите немного порошка цинка, добавьте несколько капель раствора KNO3 и 5 - 6 капель концентрированной щелочи. Осторожно нагрейте тигель на малом пламени горелки на асбестированной сетке до начала интенсивного взаимодействия. Какой газ при этом выделяется. [2]
В небольшой фарфоровый тигель положить пинцетом кусочек металлического натрия величиной со спичечную головку, высушенный от керосина фильтровальной бумагой. [3]
Смесь высыпьте в небольшой фарфоровый тигель, спрессуйте ее с помощью пестика, закройте крышкой и прокалите 10 - 12 мин в пламени газовой горелки. [4]
Пробу помещают в небольшой фарфоровый тигель, прибавляют 7 - 10 капель раствора азотнокислого кобальта и кипятят 3 - 4 мин. Затем осторожно смывают жидкость и промывают осадок несколькими каплями дестилли-рованной воды. Если раковина состояла из арагонита, то твер-дые частицы пробы окрашиваются в красно-фиолетовый цвет. В случае кальцита частицы пробы вовсе не окрашиваются или окрашиваются в голубой цвет. [5]
 |
Блок-схема установки для измерения электропроводности электролитов. [6] |
Порошок хлорида серебра переносят в небольшой фарфоровый тигель и расплавляют нагреванием в пламени газовой горелки. В расплав на расстоянии примерно в 0 5 см друг от друга вставляют кончики двух электродов и дают расплаву полностью остыть и затвердеть. Подключают электроды к мостику Уитстона и вновь постепенно нагревают тигель, расплавляя хлорид серебра. Во время этой операции прибор должен быть все время включенным. [7]
Около 50 мг порошка помещают в небольшой фарфоровый тигель и смешивают с десятикратным количеством цинковой пыли, насыпают сверху слой в 1 см порошкообразного хлористого калия ( ими натрия), затем тигель накрывают крышкой и прокаливают 10 - 15 мин. [8]
Около 0 1 г мелко растертой пробы, помещенной в небольшой фарфоровый тигель, нагревают на спиртовой горелке с 0 5 мл соляной кислоты до кипения и фильтруют. Фильтрат нейтрализуют раствором аммиака и прибавляют уксусную кислоту до кислой реакции на лакмус. К раствору прибавляют несколько капель 1 % - ного спиртового раствора гематоксилина. В случае каолина раствор окрашивается в розово-фиолетовый цвет, переходящий затем в сине-фиолетовый. В случае талька появляется зеленоватое окрашивание. [9]
Навеску 0 3 - 0 5 г Na2HPO4 помещают в небольшой фарфоровый тигель и сильно прокаливают в пламени горелки. Полученный остаток пирофосфата натрия растворяют в 4 - 5 мл воды и раствор разливают поровну в две пробирки. В одну из них добавляют раствор AgNO3, а в другую - раствор яичного белка. [10]
Небольшое количество ( около 0 5 г) цинкаммонийфосфата помещает в небольшой фарфоровый тигель и прокаливают в пламени горелки. Наблюдают выделение аммиака и воды. [11]
Небольшое количество ( около 0 5 г) цинкаммонийфосфата помещают в небольшой фарфоровый тигель и прокаливают в пламени горелки. Наблюдают выделение аммиака и воды. [12]
В пламени горелки раскалите ушко платиновой или нихромовой проволоки и опустите ее в порошок буры, который предварительно насыпьте в небольшой фарфоровый тигель. Возьмите ушком проволоки буру, внесите в пламя газовой горелки и сильно прокалите. [13]
В небольшой фарфоровый тигель насыпают около 0 5 г NaNH4HP04 и сильно прокаливают его в пламени горелки. По окончании выделения газов в расплавленную массу полученного метафосфата натрия бросают кристалл соли хрома или соли кобальта и снова прокаливают. Наблюдают окрашивание расплава в зеленый ( в случае хрома) или синий ( в случае кобальта) цвет. [14]
Полученный купелированием королек разваривают в серной кислоте, содержащей 10 % сульфата аммония, горячую кислоту декантацией отделяют от остатка металлов, который затем также декантацией хорошо промывают последовательно горячей водой и дважды разбавленным аммиаком. Остаток смывают в небольшой фарфоровый тигель, дают осесть на дно тигля, удаляют воду декантацией, высушивают, нагревают до красного каления и после охлаждения взвешивают сумму золота и платины. Если окраска серной кислоты после разваривания указывает на присутствие заметных количеств палладия, взвешенный металл снова квартуют с десятикратным по весу количеством серебра и разваривание королька повторяют; последние следы палладия при этом переходят в раствор, который объединяют с полученным от первого разваривания и сохраняют для определения палладия. А Б); затем остаток с присадками купелируют с небольшим количеством пробирного листового свинца. Полученный серебряный королек раскатывают, отжигают и разваривают в азотной кислоте ( 1: 3), которая растворяет серебро и платину. Остаток губчатого золота промывают, высушивают и снова квартуют с таким же количеством серебра. [15]
Страницы: 1 2