Тизелиус

Cтраница 1

Тизелиус и Свенсон [74] измерили подвижность яичного альбумина в водных растворах при 0 5 С, постоянном значении рН, равном 7 10, и стократном изменении ионной силы. [1]

Тизелиус и Классон [8] использовали указанную закономерность образования зон с резкими границами для разработки метода так называемого фронтального анализа, который дал положительные результаты при анализе сложных смесей органических соединений, составляющих гомологические ряды. [2]

Тизелиус [126] сообщил, что белки, ферменты и другие высокомолекулярные вещества в присутствии растворов солей адсорбируются весьма сильно на некоторых адсорбентах, которые в растворах, не содержащих соли, имеют очень слабое сродство к этим веществам или вообще не адсорбируют их. [3]

Тизелиус характеризуется как человек, лояльно настроенный к Советскому Союзу и имеющий высокое мнение об уровне советской науки. [4]

Тизелиус и Гросс [56] для фикобилинов. Измерения равновесия осаждения, сделанные Эриксон-Кензель [57], дали для молекулярных весов значения почти на 50 % выше прежних и, таким образом, значительно понизили коэффициенты диффузии. [5]

Тизелиус значительно улучшил метод подвижной траницы, сделав его очень точным и изящным методом злектрофоретического изучения белков. Фактически им создан новый метод, при помощи которого можно также разделить смесь белков на чистые компоненты. Сосуд Тизелиуса состоит из нескольких пришлифованных частей, которые могут перемещаться друг относительно друга при помощи особого механического устройства. Наблюдается движение фракций белка, и когда определенная фракция оказывается в данной части трубки, ее изолируют передвижением этой секции трубки. Как л в простой U-образной трубке, раствор белка находится в нижней части сосуда. Поверх раствора белка наслаивают буфер с той же концентрацией электролита, что и в растворе белка. Между раствором белка и буфером должны получаться резкие границы. На рис. 37 изображен сосуд Тизелиуса. [6]

Схематическое изображение хроматографического разделения в четырех изотермических методах. [7]

Тизелиусом ( 1940) для жидко-жеймсом и Филлипсом ( 1953) был внедрен в газонепрерывно подается в колонку. После запол-нее выходит наименее прочно связанный с непо-анной смеси. [8]

Профессор Тизелиус работает вместе с профессором Сведбергом. [9]

Вначале Тизелиус и Свенсон открыли в сыворотке с помощью электрофореза 5 компонентов: серумальбумин, аг и а2 -, Р - и у-глобулины. У 3 остальных компонентов положение изоточек промежуточное. Электрофорез сыворотки ведется вблизи рН 8; все белки заряжаются при этом отрицательно, и самым подвижным является альбумин, а самым медленным у-глобулин. [10]

Метод Тизелиуса особенно широко применяется для исследования биоколлоидов. Их электрофоретическая подвижность довольно сильно и специфически зависит от рН среды; поэтому измерения производят в забуференной среде. Изоэлектрическая точка является очень важной константой для биоколлоидов. Путем изменения рН можно также изменять соотношение электрофоретических под-вижностей компонентов смеси, и тогда при электрофорезе появляется несколько границ, соответствующих числу компонентов с достаточно различающимися подвижностями ие. Такие отдельные компоненты можно четко различить. [11]

Вид ( сбоку U-образной трубки в приборе Тизелиуса.| Схема прибора Тизелиуса в собранном виде. [12]

Метод Тизелиуса особенно широко применяется при исследовании белков и других высокомолекулярных электролитов, поскольку с его помощью можно не только определить скорость электрофореза, но и разделить смесь высокомолекулярных веществ на отдельные компоненты. [13]

Прибор Тизелиуса очень сложен. В последнее время широкое распространение для исследования белков получил другой метод, предложенный также Тизелиусом, но осуществляемый проще. [14]

Вид ( сбэку U-образной трубки в приборе Тизелиуса. а - рабочее положение. б - положение в момент заполнения верхней части.| Схема прибора Тизелиуса в собранном виде. [15]

Страницы: 1 2 3 4