Cтраница 2
Во вторичном приборе хроматографа ХП-499 установлен механо-пневматический преобразователь результатов измерения концентрации компонентов анализируемой смеси в пропорциональное давление сжатого воздуха. Пневматические сигналы далее подаются на пневмоприставку. Последняя по команде программного устройства блока управления запоминает на время цикла анализа поступающие от вторичного прибора пневматические сигналы и выдает непрерывный пневматический сигнал, который может быть измерен пневматическим вторичным прибором. Продолжительность цикла анализа газовой смеси хроматографами ХПА-4 и ХП-499 составляет от 5 мин и более. [16]
Во вторичном приборе хроматографа ХП-499 установлен ме-хано-пневматический преобразователь результатов измерения концентрации компонентов анализируемой смеси в пропорциональное давление сжатого воздуха. Пневматические сигналы далее подаются на пневмоприставку. Последняя по команде программного устройства блока управления запоминает на время цикла анализа поступающие от вторичного прибора пневматические сигналы и выдает непрерывный пневматический сигнал, который может быть измерен пневматическим вторичным прибором. Продолжительность цикла анализа не менее 4 мин. [17]
Следовательно, правило соединительной прямой оказывается справедливым и при измерении концентраций компонентов в единицах второго вида, если изотерма ориентирована относительно прямолинейных координат. [18]
Если сосредоточить внимание в основном на способах, позволяющих обеспечить малоинерционное измерение концентраций компонентов, температур, скоростей, давлений, радиационных потерь, напряженностей электрического и магнитного полей и тому подобных параметров потока газа или плазмы, то можно легко убедиться в том, что прогресс в этом направлении до последнего времени был связан почти исключительно с чисто физическими, аппаратурными разработками. [19]
На рис. 78 показана схема дифференциального рефрактометра [ 811, пригодного для измерения концентрации компонентов п жидких и газообразных смесях. [20]
Конкретный вид формулы (2.55) определяется вышерассмот-репными вариантами построения и расчета градуировочного графика и измерения концентрации компонента в анализируемом растворе. [21]
Конкретный вид формулы (2.55) определяется вышерассмот ренными вариантами построения и расчета градуировочного графика и измерения концентрации компонента в анализируе мом растворе. [22]
Конкретный вид формулы (2.55) определяется вышерассмот - ренными вариантами построения и расчета градуировочного графика и измерения концентрации компонента в анализируемом растворе. [23]
ГАЗА АНАЛИЗ, газовый анализ ( gas analysis; analyse de gaz; Gasanalyse) - измерение концентрации компонентов газовой смеси газоанализаторами. Число известных методов весьма велико вследствие большого числа компонентов, концентрация к-рых измеряется, большого разнообразия их физико-химич. [24]
Основным преимуществом проявительной ХБГ по сравнению с обычной проявительной хроматографией является практически полное устранение влияния точности дозирования на величину ошибки измерения концентраций компонентов. От детектора в этом случае требуется лишь выполнение функций нуль-инструмента. [25]
Существенно, что по измерениям, проведенным в процессе одного опыта, можно определить значения Оэ для каждой из координат, для которой проводится измерение концентрации компонента. Это дает возможность усреднить полученные результаты и, таким образом, несколько повысить их точность. Следует, однако, отметить, что решение (2.121) предполагает постоянство коэффициента эффективной диффузии по всей толщине материала и потому несколько значений D3, вычисляемых по концентрациям в разных точках образца, должны усредняться. [26]
ГАЗА АНАЛИЗ, газов ы и a IT а л и з ( gas analysis; analyse de gaz; ( lasanalyso) - измерение концентрации компонентов газо-вой смеси газоанализаторами. Число известных методов весьма велико вследствие большого числа компонентон, концентрация к-рых измеряется, большого разнообразим их физико-химич. [27]
Четвертое требование заключается в том, чтобы построение диаграммы и расчеты по ней сопровождались наименьшим количеством пересчетов, а потому молекулярные и эквивалентные единицы измерения концентраций компонентов должны применяться только в тех случаях, когда в системе имеет место реакция обменного разложения. Во всех остальных случаях должны применяться весовые единицы. [28]
Широкое применение в практике аналитического контроля получил способ, предложенный Янаком [3] и Д. А. Вяхиревым с сотрудниками 4, который заключается в отсчете объема газа, накапливающегося над щелочью в измерительной бюретке типа азотометра Дюма, а также способ измерения концентраций компонентов исследуемой смеси по теплопроводности. [29]
В обычных катарометрах температура нитей изменяется с концентрацией компонента в газе-носителе, окружающем нить, в соответствии с чем изменяется также теплопроводность, так как она в случае газов и паров характеризуется значительным температурным коэффициентом. Поэтому результаты измерения концентрации компонента методом проточной газовой хроматографии зависят от количества предыдущего компонента в пробе, и независимые измерения концентрации невозможны. [30]