Cтраница 2
Явление тиксотропности предусматривает и обратный процесс перехода загущенного или отвердевшего топлива в жидкое состояние под воздействием внешних условий - изменения давления или температуры. Обратный процесс иногда называется пептизацией. [16]
Вязкость и тиксотропность должны соответствовать требованиям трафаретной печати. Вязкость, замеренная вискозиметром), должна быть в пределах от 4500 до 16 000 спз. Менее вязкие резисты образуют тонкую пленку и на некоторых материалах дают размазанные изображения. [17]
![]() |
Зависимость вязкости аммофосной пульпы ц от рН при температуре 25 С для различных способов ее приготовления.| Проекция фазовой диаграммы системы NH4H2PO4 - Н2О в области насыщенных растворов. [18] |
Отмечается также тиксотропность пульп фосфатов аммония. С увеличением температуры вязкость понижается. [19]
Для создания тиксотропности ЕВС обычно добавляют предварительно смюченный в пресной воде ( иногда в растворе кальцинированной соды) бентонит. Без добавок бентонита утяжеление ЕВС затруднено. [20]
![]() |
Изменение вязкости тиксотропного лакокрасочного материала при безвоздушном распылении. [21] |
Слишком высокая степень тиксотропности обусловливает плохое распыление, а низкая - не дает возможности получить достаточно толстое покрытие без подтеков. [22]
В связи с тиксотропностью промывочной жидкости прочность структуры при длительном нахождении в покое может достичь таких значений, при которых в момент восстановления циркуляции сопротивление структуры вызовет очень большое увеличение давления промывочной жидкости, что способствует разрыву пласта. Поэтому кроме величины СНС 1 измеряют и СНС 10, причем тиксотропность характеризуют частным от деления второй величины на первую. В промысловых лабораториях распространены различные ротационные приборы для определения СНС. Общим принципом действия этих приборов является уравновешивание сопротивлений, возникающих при взаимном перемещении исследуемой жидкости и находящегося в ней подвешенного на проволоке цилиндра, и упругих сопротивлений этой проволоки закручиванию. В одних ротационных приборах внутренний цилиндр является неподвижным, а заполненный раствором внешний цилиндр-стакан вращается, в приборах другого типа вращается внутренний цилиндр, а исследуемая жидкость во внешнем цилиндре-стакане находится в неподвижном состоянии. Если, например, вращается внешний стакан, то сила взаимодействия между находящимся в стакане структурированным раствором и поверхностью внутреннего цилиндра заставит последний также вращаться, а проволоку, на которой цилиндр повешен, - закручиваться. [23]
Независимо от способа придания тиксотропности лакокрасочным материалам на их реологические свойства существенное влияние оказывают растворители. При использовании в качестве тиксотропного средства бентонита или аэросила максимальный эффект достигается после предварительной обработки тиксотропного средства полярным растворителем, например этиловым спи-ртом. [24]
![]() |
Общий вид кривой течения Условные обозначения. [25] |
С целью регулирования степени тиксотропности, необходимой для получения системы с заданными свойствами, важно знать кинетику тиксотропного восстановления структуры материала после ее разрушения. [26]
Независимо от способа придания тиксотропности лакокрасочным материалам на их реологические свойства существенное влияние оказывают растворители. При использовании в качестве тиксотропного средства бентонита или аэросила максимальный эффект достигается после предварительной обработки тиксотропного средства полярным растворителем, например этиловым спиртом. [27]
![]() |
Полевой вискозиметр СПВ-5.| Прибор ВМ-6. [28] |
Это свойство растворов называется тиксотропностью. [29]
Большинство эмульсионных красок отличается большой тиксотропностью. Поэтому их вязкость можно определить только с учетом скорости сдвига, при которой она измерена, и приведенных выше сведений об усилиях сдвига. Поэтому реологические свойства и консистенция эмульсионных красок почти полностью определяются дисперсной фазой. Взвешенные частицы оказывают очень сложное влияние на реологические свойства системы. Вязкость дисперсий быстро возрастает с увеличением объемных концентраций дисперсной фазы. [30]