Тилтон
Cтраница 1
Тилтон и др. [629, 797] определяли микроколичества 5 - 10 - 7 - - Ы0 - 6 % урана в метеоритах. [1]
 |
Масс-спектрограмма определения урана в метеоритах методом. [2] |
Тилтон и др. [ 9781 изучали изотопный состав и распределение свинца, урана и тория в различных геологических минералах. [3]
Тилтон и Тэйлор [347] определили показатель преломления воды в видимой области спектра с точностью 1 10 - 6 в интервале температур от 0 до 60 С. [4]
Тилтон и др. [629, 797] определяли микроколичества 5 - 10 - 7 - - Ы0 - 6 % урана в метеоритах. [5]
 |
Масс-спектрограмма определения урана в метеоритах методом. [6] |
Тилтон и др. [978] изучали изотопный состав и распределение свинца, урана и тория в различных геологических минералах. [7]
Свинэй и Тилтон [88] показали применимость гидрогенизации под высоким давлением для получения сольвент-нафт, применяемых совместно с синтетическими смолами при изготовлении лаков и имеющих более высокую растворяющую способность, чем продукты прямой гонки нефти. Они указывают, что растворители, полученные гидрогенизацией, имеют более высокие качества по сравнению с обычными нефтяными растворителями. [8]
Метод предложен Тилтоном и сотрудниками [1956] для определения содержания тория в минералах и породах. [9]
Полезную перспективу связи общего предложения невозобновляемых ресурсов и их цены во времени дают кривые кумулятивного предложения, разработанные Джоном Тилтоном из Школы горняков ( School of Mines) Колорадо и Брайаном Скиннером из Yale University. Существует три представляющих интерес сценария. В сценарии на рис. 5.4 а предполагается, что небольшой рост спроса со временем вызовет постепенный рост цен. [10]
Тилтон и др. 3 предпочитают применять вместо окиси мезитила гексон ( метилизобутилкетон), так как он менее чувствителен к действию окислителей. [11]
Для значительно меньших количеств свинца в силикатных минералах ни одна из изложенных выше методик не пригодна. В этом случае применяется методика, разработанная Тилтоном и Патерсоном в лаборатории Ингрема и заключающаяся в том, что ионы свинца получаются испарением соединений свинца с раскаленной нити. По-видимому, до настоящего времени лучшие результаты получены Тилтоном при испарении сульфида свинца со специальной вольфрамовой или танталовой нити. В университете Торонто по такой методике получали очень хорошие результаты при содержании 10 мкг свинца в образце и достаточно хорошие - при содержании 2 мкг. Такие же результаты были получены и другими исследователями. [12]
Однако учет подвижных и с высокой плодовитостью насекомых будет затруднен и потребуется вводить поправочные формулы. В случае, когда в течение опыта число вредителей на обработанной площади увеличивается ( Сан, Шеппарде, Гендерсон и Тилтон), для учета клещей рекомендуют использовать следующие формулы. [13]
Для значительно меньших количеств свинца в силикатных минералах ни одна из изложенных выше методик не пригодна. В этом случае применяется методика, разработанная Тилтоном и Патерсоном в лаборатории Ингрема и заключающаяся в том, что ионы свинца получаются испарением соединений свинца с раскаленной нити. По-видимому, до настоящего времени лучшие результаты получены Тилтоном при испарении сульфида свинца со специальной вольфрамовой или танталовой нити. В университете Торонто по такой методике получали очень хорошие результаты при содержании 10 мкг свинца в образце и достаточно хорошие - при содержании 2 мкг. Такие же результаты были получены и другими исследователями. [14]
Например, несколько миллилитров плавиковой или соляной кислоты марки чистая для анализа могут содержать 0 1 мкг лития и стронция. Поэтому для анализов высокой чувствительности необходимо удалить примеси из этих реагентов. Значительные затруднения могут вызывать загрязнения из атмосферы. Тилтон [10], например, сообщает о возможном загрязнении свинцом из воздуха в количестве 10 мкг. Существует также возможность внесения примесей со стенок установки, поэтому сосудам из стекла часто предпочитают сосуды из полиэтилена или кварца. Проблема загрязнений представляет главное ограничение метода изотопного разбавления, снижающее его ценность по сравнению с такой методикой, как нейтронный активационный анализ. Необходимы специальные меры для того, чтобы свести к минимуму поправки, учитывающие примеси. [15]
Страницы: 1