Тинд
Cтраница 3
Величины тпр и тисп при прочих равных условиях определяются квадратом начального диаметра капли. Величина периода химической индукции тинд определяется лишь химической природой и свойствами горючего вещества и не зависит от размеров капли. [31]
В фотохимическом конденсационном методе пары вещества, освещенные надлежащим образом, образуют аэрозоль из продукта реакции, обладающего исчезающе малым давлением пара. Фотохимическое образование аэрозолЗД было обнаружено Тинда - лем74 много лет тому назад. Направляя пучок света через трубку, содержащую смесь воздуха, паров бутилнитрата и хлористого водорода, он заметил, что свет вызывает химическую реакцию, приводящую к образованию аэрозоля. [32]
В фотохимическом конденсационном методе пары вещества, освещенные надлежащим образом, образуют аэрозоль из продукта реакции, обладающего исчезающе малым давлением пара. Фотохимическое образование аэрозолей было обнаружено Тинда - лем74 много лет тому назад. Направляя пучок света через трубку, содержащую смесь воздуха, паров бутилнитрата и хлористого водорода, он заметил, что свет вызывает химическую реакцию, приводящую к образованию аэрозоля. [33]
Рядом исследователей показано, что при достижении условий, необходимых для возникновения питтингов, последние могут появиться в интервале от нескольких секунд до нескольких суток. Это время называется индукционным периодом питтингообразования Тинд. Величина индукционного периода для данного металла или сплава уменьшается с увеличением концентрации активирующего аниона и величины электродного потенциала. [34]
 |
Зависимость времени воспламенения одиночной капли различных. [35] |
Все прямые при d 0 не проходят через начало координат. Для дизельного топлива и керосина величины тинд отличаются незначительно и для условий опыта составляют 25 - 30 мсек. Тяжелые топлива ( мазуты Ф-12, М20, М60 и крекинг-остаток) характеризуются несколько большим значением тинд ( 45 - 60 мсек) и большим различием последнего для различных марок мазутов. [36]
 |
Принципиальная схема деист-вия АСПВ. [37] |
Взрывоподавление основано на торможении химических реакций, достигаемом подачей в зону горения огнетушащих составов, и наличии некоторого промежутка времени от момента возникновения взрыва до его максимального развития. Этот промежуток времени, условно названный периодом индукции тинд, зависит от физико-химических свойств горючей смеси, а также от объема и конфигурации защищаемого аппарата. Давление в аппарате при взрыве в период индукции растет сравнительно медленно. Например, для большинства горючих углеводородных смесей время индукции составляет приблизительно 20 % от общего времени взрыва. [38]
Следует отметить, что данные расчета значений времени индукции ( рис. 8 - 10) в основном носят вспомогательный характер и далеки от реальных условий протекания процесса, так как состав смеси летучие - окислитель в пограничном слое непрерывно изменяется. Именно для определения этого момента и проводится серия вспомогательных расчетов значений тинд. [39]
Следовательно, скорость разветвляющейся цепной реакции определяется соотношением между скоростью разветвления цепей и скоростью их обрыва. Для реакций, идущих по разветвленной схеме, характерен так называемый период индукций тинд, когда ход реакции практически не наблюдаем. Суммарная реакция ( д) дает в это время весьма умеренный тепловой эффект, так как основной расход энергии идет на химическую работу создания активных атомов и радикалов. Основное же количество тепловой энергии начинает выделяться лишь после стабилизации концентрации атомарного водорода. [40]
Poir v при 20 - 100 С преобладает ингибирующее влияние кислорода. Снижение Ро2, так же как увеличение /, всегда приводит к сокращению тинд, повышению щ и Гпр. Существенно, что если переход к полимеризации в отсутствие кислорода осуществляется в период, когда внесенный инициатор ( инициирующая система) успели израсходоваться, то это не сказывается на значениях упр и Гпр. Это означает, что скорость инициирования не лимитирует полимеризацию ОЭА в пленках; взаимодействие нафтената кобальта с накопленными продуктами окисления ( в основном с гидроперекисями) обеспечивает значение 1ин, достаточное для протекания полимеризации. [41]
С момента возникновения реакции концентрация атомарного водорода непрерывно растет и по истечении некоторого времени достигает такой величины, при которой скорость реакции становятся заметной. Период, в течение которого происходит накопление активных центров и рост скорости реакции до практически заметной величины, называют периодом индукции тинд. Период индукции в значительной степени зависит от начальных условий возникновения реакции и особенно от начальной концентрации активных центров. [42]
Непосредственная оценка температуры самовоспламенения затрудняется в связи с зависимостью ее от периода индукции при самовоспламенении. За период индукции принимают время от момента подачи аэрозоля в реакционную камеру до появления пламени. Период индукции Тинд при самовоспламенении зависит от начальной температуры аэровзвеси Т0 и температуры стенки камеры Тст. На рис. 3.9 показано изменение температуры аэрозоля, нагреваемого в отсутствие реакции окисления и при наличии реакции окисления во времени, в зависимости от температуры стенок камеры Гст. [43]
Определена величина индукционного периода тивд в зависимости от температуры опыта и от содержания стабилизатора в полимере. На рис. 2 приведены зависимости lg твнд от 1 / Т и lg тинд от с - концентрации стабилизатора для композиции ДЭДТК меди ПДМС. [44]
Все прямые при d 0 не проходят через начало координат. Для дизельного топлива и керосина величины тинд отличаются незначительно и для условий опыта составляют 25 - 30 мсек. Тяжелые топлива ( мазуты Ф-12, М20, М60 и крекинг-остаток) характеризуются несколько большим значением тинд ( 45 - 60 мсек) и большим различием последнего для различных марок мазутов. [45]
Страницы: 1 2 3 4