Тио-мочевина

Cтраница 1

Аналитические характеристики реакций замещения CN - e комплексе Fe ( CN g - для определения Ag. [1]

Тио-мочевина и тиосемикарбазид увеличивают скорость замещения CN - нитрозосоединениями в 1 2 - 5 5 раза. [2]

Вначале действие тио-мочевины выражалось, как было указано, возникновением спектра поглощения с тонкой структурой. [3]

При конденсации тио-мочевины с формальдегидом это условие не выполняется. [4]

В присутствии тио-мочевины появляется фиолетовое пятно. [5]

S-Метилтиуронийсульфат готовят из тио-мочевины и диметилсульфата; при нагревании реакционной смеси с двумя эквивалентами едкого натра получают равномерный ток метилмеркаптана. Этот метод удобен, если требуется выделить известное количество очень летучего меркаптана; последний слабым током азота может быть перенесен к соответствующему реагенту. [6]

Из изотиоцианатов получаются производные тио-мочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. [7]

В последнем случае алкилированную тио-мочевину можно не выделять; таким образом, превращение спиртов в сульфохлориды производится в одну стадию. [8]

Пентахлорпропан после обработки спиртовым раствором тио-мочевины, а затем H2S04 на холоду, для освобождения от примеси непредельных соединений, вновь перегнан. [9]

Для определения сульфидной серы в технической тио-мочевине рекомендуется колориметрический метод, основанный на определении интенсивности окраски сернистого свинца. Определение количеств, больших 0 2 % S2 -, может быть проведено из уменьшенной навески тиомочевины. [10]

При присоединении к цианамиду сероводорода получается тио-мочевина. При присоединении аммиака и аминов ( кроме третичных) получаются гаунидин и его производные. [11]

Следовательно, наблюденное в опыте разложение тио-мочевины не является полным. [12]

Наблюдаемое ускорение химического созревания при введении тио-мочевины или ее производных с момента начала второго созревания связано с образованием примесных центров, тождественных тем, которые возникают при действии восстановителей, фотолизе и при нормальном созревании под влиянием желатины, что подтверждается одинаковой во всех случаях тонкой структурой примесного спектра. Не исключена возможность, что сенсибилизирующая функция тиомочевины и ее производных также сопровождается травлением вследствие способности этих веществ образовывать комплексные соединения с бромистым серебром. [13]

Другим типом окислительной конденсации является превращение тио-мочевин в дисульфоформамидины ( см. табл. 59, стр. Перегруппировка происходит с образованием связи сера-сера. Окисление проводят на анодах из платиновой сетки с использованием в качестве электролитов серной или хлорной кислоты. [14]

Пиролиз роданистого аммония. [15]

Страницы: 1 2 3 4