Cтраница 1
Тиоацилирование, осуществляемое тиокетенами ( см. схему 76) и тиоацилхлоридами ( см. схему 139), обычно проходит легко, и продукты образуются с высокими выходами, но оно редко используется в препаративных целях вследствие относительной недоступности тиоацилирующих агецтов. [1]
Тиоацилирование, осуществляемое тиокетенамн ( см. схему 76) я тиоацилхлорндами ( см. схему 139), обычно проходит легко, и продукты образуются с высокими выходами, но оно редко используется в препаративных целях вследствие относительной недоступности тиоацилирующих агентов. [2]
Получают тиоацилированием диметиламина сероуглеродом. [3]
Получают тиоацилированием диэтиламина сероуглеродом. [4]
Получают тиоацилированием диметиламина сероуглеродом с последующим взаимодействием полученного диметилдитиокарбамата натрия с нитритом висмута. [5]
Получают тиоацилированием диэтиламина сероуглеродом в присутствии хлористого цинка. [6]
Получают тиоацилированием дибутиламина сероуглеродом и последующим взаимодействием полученного дибутилдитиокарбамата натрия с сульфатом никеля. [7]
Получают тиоацилированием диметиламина сероуглеродом. [8]
Получают тиоацилированием диэтиламина сероуглеродом. [9]
Получают тиоацилированием этилендиамина сероуглеродом и последующим взаимодействием с карбонатом цинка в присутствии оксида или гидроксида цинка в среде водного аммиака. [10]
Получают тиоацилированием пиперидина сероуглеродом. [11]
Растворяется в диметилформамиде, ограниченно растворяется в этаноле, диэтиловом эфире; не растворяется в воде. Относится к числу слабоокрашивающих стабилизаторов. Получают тиоацилированием диэтиламина сероуглеродом с последующим взаимодействием с сульфатом никеля в щелочной среде. [12]