Тиобензамид

Cтраница 1

Тиобензамид при обратном добавлении теоретического количества LiAlH4 образует 30 % бензонитрила и 8 % бензиламина. [1]

Эта волна отвечает 2е - восста-новлению непротонированного тиобензамида с последующим быстрым гидролизом продукта и его дальнейшим восстановлением. В сильнощелочной среде / Пр волны вновь падает до 2е - уровня. Наблюдающаяся в щелочных средах анодная волна тиобензамида отвечает образованию сульфида ртути и бензонитрила. [2]

Эта волна отвечает 2е - восста-новлению непротонированного тиобензамида с последующим быстрым гидролизом продукта и его дальнейшим восстановлением. В сильнощелочной среде inp волны вновь падает до 2е - уровня. Наблюдающаяся в щелочных средах анодная волна тиобензамида отвечает образованию сульфида ртути и бензонитрила. [3]

Шабрие и сотрудники [ 421 описали окисление тиобензамида и тионико-тинамида иодом или метиловым эфиром М М - дихлоркарбаминовой кислоты. Сообщается, что таким путем были получены 2 5-дифенил - и 2 5-ди - ( 3-пири-дил) - 1 3 4-тиадиазолы. По всей вероятности, полученные Шабрие соединения представляют в действительности 3 5-дифенил - и 3 5-ди - ( 3-пиридил) - 1 2 4-тиадиа-золы. [4]

Шабрие с сотрудниками [146] ошибочно указали, что тиобензамид и тионикотинамид окисляются в 2 5-дифенил и 2 5-ди - ( 3-пиридил) - 1 3 4-тиадиазол под действием метилового эфира N. Как указано в разделе, посвященном 1 2 4-тиадиазолам ( стр. Отсюда следует, что вещество, описанное Шабрие как 2 5-ди - ( 3-пиридил) - 1 3 4-тиадиазол в действительности является 3 5-ди - ( 3-пиридил) - 1 2 4-тиадиа-зо лом. [5]

Произведения растворимости соединений ртути при 20 С. [6]

Известны нерастворимые комплексы с га-диметиламинобен-зилиденроданином, тиобензофеноном, тиобензамидом, тиогли-кольанилидами [986], динитродиглицинатокобальтиатом калия. [7]

В качестве реагента применяют 1 % - ный раствор тиобензамида в 60 % - 1ном этаноле. Реагент образует с ионами ряда металлов ( медь и другие) внутрикомплеконые соединения. [8]

Я-13 - Тиазины получают конденсацией тиоамидов с а р-нена-сыщенными кетонами в присутствии хлорной кислоты; например, при реакции тиобензамида и стирилфенилкетона образуется 2 4 6-трифенил - 6Я - 1 3-тиазин в виде перхлората. Эфиры бЯ - 1 3-тиазинкарбоновых - 4 кислот ( 159) получены катализируемой основанием конденсацией 1-хлорпропанонов - 2 с диэтиловыми эфирами тиоформамидофосфоноуксусных кислот ( схема 58) и нашли применение в полном синтезе аналогов цефалоспорина. Конденсация тиомочевины с а р-ненасыщенными кетонами в хлороводородной кислоте приводит к 2-амино - 6Я - 1 3-тиазинам ( или их иминотау-томерам); например, из окиси мезитила получают 2-амино - 4 6 6-три-метил - 6Я - 1 3-тиазин. [9]

Все три типа фенилтиоацетамидов, так же как и N-метил - и М Ы - диметил-тиобензамид, восстановлены до аминов ( см. табл. 85, стр. Незамещенный тиобензамид не изучен. [10]

Ампды кислот обрабатывают смесью PaS5 и K - jS снача при комнатной температуре, затем при 70 - 80 С. Этим способов получе; в частности, тиоацетамид, тиобензамид, фйнилтиоацетакгид, пгоаьшд коричной кислоты и их N-мети ли рои вводные. [11]

Особенно подробно изучена реакция серы с бензиламином. Еще в 1890 г. Баллах [10] показал, что бензиламин реагирует с серой при 180 С с образованием тиобензамида. [12]

Эта волна отвечает 2е - восста-новлению непротонированного тиобензамида с последующим быстрым гидролизом продукта и его дальнейшим восстановлением. В сильнощелочной среде inp волны вновь падает до 2е - уровня. Наблюдающаяся в щелочных средах анодная волна тиобензамида отвечает образованию сульфида ртути и бензонитрила. [14]

Интересным фактом, установленным ими в этой работе, является зависимость токсичности соединений от положения заместителя в молекуле монопроизводных тиобензамида, а именно: наличие гепатоток-сических свойств у мета - и пара-производных и отсутствие таковых у орто-производных. Электроно-донорные мета - или пара-замещенные монопроизводные тиобензамида были более токсичными для печени, чем производные с электроноакцепторной группой. Эти свойства и положение заместителей в молекуле тиобензамида определяют пути и скорость метаболизма соединения. [15]

Страницы: 1 2