Тиокарбамата

Cтраница 4

Деструкция кристаллов атразина бактериями в почве. [46]

Хорошо известно, что многие пестициды обладают гидрофобными свойствами и плохо растворимы в воде. Среди них сим-триазины, фенил-мочевины, углеводороды, многие тиокарбаматы и фосфорорганические соединения. Попадая в почву, они распределяются в ней дискретно в виде отдельных частиц и микрокапель. Последние, растекаясь по поверхности почвенных агрегатов, образуют тончайшие пленки. Этому процессу способствует периодическое пересыхание и промораживание почвы. В результате происходит высаживание пестицидов из почвенного раствора и адгезия на поверхности структурных элементов и минералов. Возможно закрепление и стабилизация их в почве. [47]

Наконец, многие пестициды избирательно токсичны, так как воздействуют на биохимические процессы, специфичные или жизненно важные только для определенных организмов. Так, гербициды, производные триазина и мочевины, и тиокарбаматы малотоксичны для человека и теплокровных животных, потому что избирательно нарушают процесс фотосинтеза, присущий только растениям. В то же время соединения мышьяка высокотоксичны для человека, растений и насекомых, так как угнетают процесс окислительного фосфорили-рования, жизненно важный для всех этих видов. Фосфорорганические инсектициды и акарициды не угнетают рост и развитие растений, поскольку действуют на процессы синаптической, передачи нервных импульсов, которые растениям не присущи. [48]

Как видно из таблицы, высокой фитотоксичностью отличаются производные сим-триазинов и фенилмочевины. Практически отсутствует фитотоксический эффект у производных карболовых и фено-ксиалкилкарбоновых кислот; промежуточное положение занимают карбаматы и тиокарбаматы. [49]

Другие производные тиокарбаминовой кислоты. Близкими структурными аналогами эптама являются 8-грег-бутил - М М - д и - ( н-пропил) - тиокарбамат, эт-ил - Ы М - ди - ( н-бутил) - тиокарбамат и этил-ди - ( аллил) - тиокарбамат. [50]

Поскольку большинство пестицидов - это слабоокрашенные соединения, фотоколориметрические методы предусматривают разрушение определяемого вещества после экстракции и очистки, а затем проведение реакции с образованием окрашенного продукта. Это может быть реакция нитрования ( ГХЦГ), диазосочетания ( се-вин, амибен), комплексообразования ( 2 4 - Д, 2М - 4Х; фос-форорганические соединения), образования окрашенных солей ( дитио - и тиокарбаматы, фозалон, карбофос) и др. Эти методы не отличаются высокой точностью и требуют тщательной очистки экстракта, поэтому не получили достаточно широкого применения. [52]

Страницы: 1 2 3 4