Cтраница 1
Чистый тиокарбогидразид с хорошим выходом получают, нагревая на водяной бане водный раствор дитиокарбаминовокислого гидразина и постепенно добавляя при энергичном перемешивании гидроокись свинца. [1]
Водный раствор тиокарбогидразида дает с нитратом серебра белый осадок, растворимый в азотной кислоте. Осадок постепенно чернеет на холоду и немедленно при нагревании или добавлении аммиака. С раствором ацетата меди получается буро-черный осадок. [2]
Возможно, что Тиокарбогидразид может взаимодействовать как кислота и как основание. Вольфраматы при любых значениях рН не осаждаются реагентом и не дают окрашивания. [3]
Возможно, что тиокарбогидразид может взаимодействовать как кислота и как основание. Вольфраматы при любых значениях рН не осаждаются реагентом и не дают окрашивания. [4]
Получение 3-меркапто - 4-амино - 1 2 4-триазола из тетрахлордиметилсуль-фида и гидразина [277] напоминает некоторые другие методы получения 4-аминотриазолтиолов, как, например, реакции между тиокарбогидразидом и этилортоформиатом, а также между диэтилксантатом и гид раз и ном ( стр. [5]
В другом методе получения 1 3 4-тиадиазолов с применением тиосемикарбазида используется ортому-равьиный эфир. Эйнсуорс [114], основываясь на более ранних сообщениях о реакции ортомуравьиного эфира с тиокарбогидразидом, при которой образуются 1 2 4-триазолы, провел реакцию с тиосемикарбазидом. [6]
Соединения, содержащие 1 2 4-триазиновый цикл, проявляют широкий спектр биологической активности. Исходными соединениями наших исследований являлись бифункциональные 4-амино - 6 - К-3-метилтио-45 - дигидро-1 2 4-триазин - 5-оны 1, полученные [8] конденсацией серии а-кетокарбоновых кислот с тиокарбогидразидом и последующим алкилиро-ванием промежуточных 4-амино - 6 - К-3-меркапто-45 - дигидро-1 2 4-триазин - 5-онов иодметаном в метанольном растворе метилата натрия. [7]
Тот факт, что гидразин и отдельные его соединения характеризуются различной степенью токсичности, заставляет предположить, что физиологические свойства органических соединений могут быть изменены в результате введения радикала гидразина. Результаты одного из исследований [ 7и ] оказались необычными; была обнаружена возможность конденсации боковой цепи кетона с ди-и триаминогуанидином, а также с дигидразидами малоновой и щавелевой кислот и тиокарбогидразидом. При конденсации кислого гидразина пиразинкарбоновой кислоты с альдегидами [72] были получены терапевтические средства, обладающие высокой устойчивостью и слабой токсичностью. В ряде патентов [73-79] описаны многочисленные органические производные гидразина, полученные восстановлением нитрссоединений, диазотированием и последующим восстановлением, и приведены методы использования их в качестве промежуточных красителей и фармацевтических препаратов. [8]