Тиокарбонат - калий
Cтраница 1
 |
Кристаллы КгРЬК1 ( ЫОг б ( желтые Увеличение в 150 - 200 раз. [1] |
Тиокарбонат калия K2CS3 с аммиакатами никеля образует растворы, окрашенные в красно-бурый цвет; при малых концентрациях никеля получаются растворы розового цвета. Кобальт ( П определению не мешает. [2]
Тиокарбонат калия вызывает в аммиачных растворах солей никеля красно-бурое окрашивание. При малых концентрациях иона Ni2 раствор окрашивается в розовый цвет. Ионы Со2 реакции не мешают, ионы Мп2 и Zn2f должны быть предварительно удалены. [3]
Тиокарбонат калия 1 К2С5з окрашивает раствор никелевой соли в концентрированном аммиаке в темнобурый цвет. Если раствор разбавлен, получается красновато-желтая окраска. Это - чувствительная реакция на никель, которой не мешают ионы кобальта, но мешают ионы марганца и цинка. [4]
Тиокарбонат калия К2С5з окрашивает раствор никелевой соли в концентрированном аммиаке в темно-бурый цвет. Если раствор разбавлен, получается красновато-желтая окраска. Это - чувствительная реакция на никель, которой не мешают ионы кобальта, но мешают ионы марганца и цинка. [5]
Тиокарбонат калия КгСЗз реагирует в аммиачной среде с никелем с образованием комплексного соединения [ № ( С83) з ], раствор которого окрашен в буро-красный или ало-красный цвет. [6]
Тиокарбонат калия КзСЗз, прибавленный к аммиачному раствору соли кобальта, окрашивает раствор в буроватый или черный цвет в присутствии большого количества кобальта и в винножелтый цвет - в присутствии малых количеств. [7]
Сульфид палладия PdS растворяется в растворе тиокарбоната калия и из раствора вновь не выпадает при действии двуокиси углерода. Сульфид свинца не растворяется в тиокарбонате калия, а сульфид ртути после растворения в тиокарбонате калия снова может быть осажден двуокисью углерода. [8]
Сульфиды ртути и палладия в противоположность сульфиду висмута растворяются в тиокарбонате калия в значительных количествах. Промытые сульфиды ртути и висмута, полученные пропусканием сероводорода в кислый раствор солей обоих металлов, переносят в фарфоровую чашку, прибавляют раствор тиокарбоната калия, накрывают часовым стеклом и нагревают до кипении в течение получаса, добавляя выпарившуюся воду. Затем осадок сульфида висмута отфильтровывают и хорошо промывают. Из фильтрата осаждают сульфид ртути прибавлением соляной кислоты, осадок собирают на высушенном при 101 и взвешенном фильтре, промывают, высушивают, экстрагируют серу сероуглеродом в аппарате Сокслета, высушивают сульфид ртути при 101 и взвешивают. [9]
Так как в щелочном растворе может происходить как гидролиз, так и омыление, сероуглерод может взаимодействовать с сернистым калием, образуя тиокарбонат калия. [10]
Исходным продуктом в произ-ве вискозного шелка является ксантогенат целлюлозы, получаемый взаимодействием С. Тиокарбонат калия K2CS2, полученный взаимодействием С. [11]
Сульфид палладия PdS растворяется в растворе тиокар-боната калия и из раствора вновь не выпадает при действии двуокиси углерода. Сульфид свинца не растворяется в тиокарбонате калия, а сульфид ртути после растворения в тиокарбонате калия снова может быть осажден двуокисью углерода. [12]
Сульфид палладия PdS растворяется в растворе тиокарбоната калия и из раствора вновь не выпадает при действии двуокиси углерода. Сульфид свинца не растворяется в тиокарбонате калия, а сульфид ртути после растворения в тиокарбонате калия снова может быть осажден двуокисью углерода. [13]
Соли - производные этого иона - называют тиокарбонатами. Например, при встряхивании концентрированного раствора сульфида калия с сероуглеродом образуется тиокарбонат калия К. Свободная тиоугольная кислота HaCSs - маслянистая, растворимая в воде жидкость, которую можно получить из солей при действии на них соляной или серной кислоты. [14]
Соли - производные этого иона - называют тиокарбонатами. Например, при встряхивании концентрированного раствора сульфида калия с сероуглеродом образуется тиокарбонат калия K2 [ CS3 ], который используется в качестве средства против филлоксеры. Свободная тиоугольная кислота H2CS3 - маслянистая, растворимая в воде жидкость, которую можно получить из солей при действии на них соляной или серной кислоты. [15]
Страницы: 1 2