Cтраница 1
Тиокарбоновые к-ты ( тиобензойная, бис-тиоадипи-новая) присоединяются к НК при вальцевании при комнатной темп-ре. Эти реакции используются для модифицирования НК, напр, для понижения темп-ры кристаллизации. Инициирование нек-рых реакций НК может происходить в результате механич. Образующиеся свободные макрорадикалы активно взаимодействуют друг с другом и с низкомолекулярными соединениями. [1]
Тиокарбоновые к-ты ( тиобензойная, бис-тиоадипи-новая) присоединяются к НК при вальцевании при комнатной темп-ре. Эти реакции используются для модифицирования НК, напр, для понижения темп-ры кристаллизации. Инициирование нок-рых реакций НК может происходить в результате механич. Образующиеся свободные макрорадикалы активно взаимодействуют друг с другом и с низкомолекулярными соединениями. [2]
Получение меркаптанов и тиофенолов с помощью тиокарбоновых иислот-ос ствляют взаимодействием соответствующих алкилгалогенидов с тиокарбоновьши 1 лотами. [3]
Тиоальдегиды, тиокетоны, моно - и дитиоацетали Кислоты тиокарбоновые, их соли и производные Производные тиоугольной кислоты ( сложные эфиры. [4]
Полученные ими результаты ( табл. 47) показывают, что при созревании происходит перераспределение тиокарбоновых. Следовательно, при созревании в первую очередь отщепляются более лабильные тиокарбоновые группы, находящиеся в положении 2 и 3, что согласуется с результатами, полученными Ренби. [5]
Удобный метод синтсла ацилалкилидентрифенилфосфоранов разработали Бестман и Арнаеон 132, 112 ], используя S-этиловые эфи-ры тиокарбоновых кислст. [6]
Фенолы и их производные. Замена фенольного гид-роксила на серусодержащий остаток происходит при внутримолекулярной перегруппировке эфиров тиокарбоновых, тио-угольных или тиокарбаминовых кислот [ С. [7]
У тиокарбоновых кислот основные свойства С0 - грушш недостаточны для прочного связывания протона в форме SC - ОН. При наличии электронодонорных заместителей основные свойства С0 - группы повышаются и появляется тионная форма. Этот эффект ярче проявляется в полярных растворителях, обладающих нивелирующим действием. Таким образом, и у тиокарбоновых, и у тиокислот фосфора электронодонорные радикалы способствуют тионной форме, а электроно-акцепторные - тиольной форме. Однако у первых устойчива тиольная форма, а у вторых - тионная. Поэтому нивелирующие растворители у тиокарбоновых кислот способствуют повышению концентрации тион-ных форм, а у тиокислот фосфора - тиольных. [8]
При растворении ксантогената целлюлозы в разбавленном растворе - NaOH получается вязкий вискозный раствор, содержащий 8 - 10 % ксантогената целлюлозы, 6 - 7 % NaOH и 84 - 85 % воды. Этот раствор выдерживают при 15 в течение 24 - 48 час. За это время вискозный раствор созревает. При созревании происходит частичное отщепление в виде CS2 эфирных ( тиокарбоновых) групп от молекулы ксантогената целлюлозы, вследствие чего понижается устойчивость вискозного раствора к действию коагулирующих реагентов. [9]
При растворении ксантогената целлюлозы в разбавленном растворе NaOH получается вязкий вискозный раствор, содержащий 8 - 10 % ксантогената целлюлозы, 6 - 7 % NaOH и 84 - 85 % воды. Этот раствор выдерживают при 15 в течение 24 - 48 час. За это время вискозный раствор созревает. При созревании происходит частичное отщепление в виде CS2 эфирных ( тиокарбоновых) групп от молекулы ксантогената целлюлозы, вследствие чего понижается устойчивость вискозного раствора к действию коагулирующих реагентов. [10]