Cтраница 2
Жидкие тиоколы вулканизуются на холоду окисью цинка, неорганическим и перекисями, а также полиамидами в присутствии фурфурола. Процесс вулканизации при комнатной температуре длится двое суток. Вулканизаты на основе жидких тио-колов характеризуются высокой стойкостью к действию различных растворителей, к окислению, к действию озона и кислорода. Предел прочности при растяжении вулканизатов, полученных на основе жидких тиоколов, находится в пределах 30 - 40 / сгс / с. Жидкие тиоколы применяются в качестве герметиков, для изготовления клеев, покрытий, лаков, красок, шпатлевок, для пропитки кожи и древесины. [16]
Жидкие тиоколы представляют собой подвижные жидкости медообразной консистенции от светлого до темного янтарного цвета плотностью 1270 - 1300 кг / м3 со слабым запахом, присущим меркаптанам. Жидкие тиоколы не являются токсичными веществами. [17]
Жидкие тиоколы ( ГОСТ 12812 - 72) получили большое распространение в качестве герметиков и замазок, но одновременно они применяются и для защитных покрытий. Для гуммирования они используются в виде трехкомпонентных составов - герметики УТ-31 и У-ЗОМ ( ГОСТ 13489 - 68), состоящих из пасты жидкого тиокола с наполнителем, вулканизующей пасты и ускорителя вулканизации. Перед применением они смешиваются, наносятся ( шпателем или шприцеванием) на гуммируемую поверхность по двум слоям хлорнаиритовой грунтовки и вулканизуются на воздухе без подогрева в течение 1 - 2 сут. Полностью процесс вулканизации заканчивается за 5 - 10 сут [ 146, с. С повышением температуры и влажности воздуха жизнеспособность сокращается. [18]
Жидкие тиоколы Т, НВТ, НВБ-1, НВБ-2 представляют собой подвижную жидкость медообразной консистенции темно-янтарного цвета. [19]
Жидкие тиоколы получают при взаимодействии ди ( р-хлор-этил) формаля ( формаль-1) с полисульфидом натрия или ди ( р-хлорэтил) формаля и р р - дихлордиэтилового эфира ( хло-рекс) с полисульфидом натрия. [20]
Жидкие тиоколы с концевыми группами SH легко превращаются в высокомолекулярную каучукоподобную массу. [21]
Жидкие тиоколы нетоксичны и в отличие от твердых тиоколов не имеют неприятного запаха. [22]
Жидкие тиоколы с концевыми группами, SH легко превращаются в высокомолекулярную каучукоподобную массу. [23]
Жидкие тиоколы нетоксичны и в отличие от твердых тиоколов не имеют неприятного запаха. [24]
Жидкие тиоколы известны с 1943 г. Процесс получения их был разработан в связи с попытками применить в качестве вулканизующихся мягчителей для тиокаучуков. [25]
Жидкие тиоколы представляют собой разветвленные олиго-меры с концевыми сульфгидрильными группами, содержащие в цепи дисульфидные связи. Исходными мономерами для их синтеза являются алифатические ди - и тригалоидпроизводные, в частности ди ( [ 3-хлорэтил) формаль и тетрасульфид натрия. [26]
Жидкие тиоколы предназначаются для изготовления масло-бензостойких герметизирующих паст и замазок, отверждающихся при умеренных температурах, и для ряда других технических целей. [27]
Жидкие тиоколы применяются для покрытий, герметизации, уплотнения, а также в качестве замазок. [28]
Жидкие тиоколы по сравнению с наиритами не отличаются высокой химической стойкостью, но обладают хорошей маслобензо-стойкостью, сопротивлением старению и способны вулканизоваться без нагревания с малой усадкой. Ввиду малой механической прочности они применяются в основном как герметики. [29]
Жидкие тиоколы, или жидкие полисульфидные каучуки, представляют собой вязкие жидкости, хорошо совмещающиеся с эпоксидными смолами, при этом снижается вязкость и ускоряется процесс отверждения исходной смолы. [30]