Ароматические тиола
Cтраница 1
Ароматические тиолы и сульфиды имеют полосы, смещенные в длинноволновую сторону относительно соответствующих производных кислорода, однако надежного отнесения этих полос пока нет. [1]
Ароматические тиолы и их S-замещенные освещены в литературе ( I, 2), а исследование рующего действия на полимерные материалы почти в литературе. [2]
Среди многочисленных органических соединений мало изученными являются ароматические тиолы и их S-замещенные производные. Как указывается в р аботе [12], исследования в этой области ограничиваются синтезом некоторых низкомолекулярных тиолов ароматического ряда. [3]
Среди многочисленных органических соединений мало изученными являются ароматические тиолы и их S-замещенные производные. Как указывается в работе [12], исследования в этой области ограничиваются синтезом некоторых низкомолекулярных тиолов ароматического ряда. [4]
Как видно из этих данных, алкантиолы не взаимодействуют с акрилонитрилом, а ароматические тиолы реагируют в значительной степени. Поэтому перед превращением дисульфидов в тиолы восстановлением в кислой среде необходимо удалить избыточный акрилонитрил. [5]
Результаты статистической обработки свидетельствуют, что для всех классов серосодержащих органических соединений, включая алифатические, циклические, ароматические тиолы, тиофены, а также соединения, содержащие несколько сульфидных групп, выполняется зависимость между характеристиками реакционной способности и энергиями граничных молекулярных орбиталей. [6]
Следует отметить, что если алкилфенолы и их производные находят широкое применение в качестве присадок к маслам, то серусодержащие аналоги алкилфенолов - ароматические тиолы и их различные производные - почти не синтезированы и их действие на эксплуатационные свойства масел не исследовано. Интерес к ароматическим тиолам обусловлен тем, что наличие в них серы должно оказывать благоприятное действие на улучшение ряда эксплуатационных свойств масел. Высокая же реакционная способность сульфгидрильной группы по сравнению с гидроксильной позволяет синтезировать на основе ароматических тиолов многочисленные соединения, которые также могут быть эффективными присадками к маслам. Однако число опубликованных работ в области ароматических тиолов и их производных невелико и они носят в основном препаративный характер. [7]
Следует отметить, что если алкилфенолы и их производные находят широкое применение в качестве присадок к маслам, то сернистые аналоги алкилфенолов - ароматические тиолы и их различные производные - почти не синтезированы и их действие на эксплуатационные свойства масел не исследовано. Интерес к ароматическим тиолам обусловлен тем, что наличие в них серы должно оказывать благоприятное действие на улучшение ряда эксплуатационных свойств масел и, кроме того, высокая реакционная способность сульфгидрильной группы по сравнению с гидроксиль-ной группой позволяет синтезировать на основе ароматических тиолов многочисленные соединения, которые также могут быть эффективными присадками к маслам. Однако число опубликованных работ в области ароматических тиолов и их производных невелико и они носят в основном препаративный характер. [8]
По приведенной методике избыточный акрилонитрил удаляют водой. Так как лишь ароматические тиолы реагируют в кислом растворе с избытком акрилонитрила, то при их отсутствии операцию промывания водой можно не проводить. [9]
По приведенной методике избыточный акрилонитрил удаляют водой. Так как лишь ароматические тиолы реагируют в кислом растворе с избытком акрилонитрила, то при их отсутствии операцию промывания водой можно не проводить. [10]
Тиолы ( или меркаптаны) представляют собой производные сероводорода аналогично тому, как спирты являются производными воды. Подобно сероводороду как алифатические, так и ароматические тиолы обладают характерным неприятным запахом. [11]
Тиолы ( или меркаптаны) представляют собой производные сероводорода аналогично тому, как спирты являются производными воды. Подобно сероводороду, как алифатические, так и ароматические тиолы обладают характерным неприятным запахом. [12]
 |
Обобщенная связь средней сернистое.., неф. [13] |
В нефтях обнаружены элементарная сера, растворенный сероводород и широкий набор разнообразных сераорганических соединений. Из последних, являющихся главным объектом нашего обсуждения, к настоящему времени в нефтях достоверно идентифицированы алифатические, алициклические и ароматические тиолы ( меркаптаны), сульфиды RJ - S - R2, где Rx и R2 - ал-кильные, циклоалкильные или арильные группы, диалкилдисуль-фиды, алкилтиациклопентаны и - тиациклогексаны и их нафтено-логи, алкилтиаинданы, алкилтиофены, их бензологи и нафтеноло-ги, а также некоторые гетероциклические соединения, содержащие в молекуле более одного гетероатома. [14]
Смеси сахи с монофенолами или био - ( адкилоксифенил) - алканами имеют низкую термостабилизируюоую активность [436], но при добавлении в такие снеси серусодерхащих соединений эффективность значительно увеличивается. Из исследованных в ПЭ в идентичных условиях ускоренного окисления серусодерхащих соединений наибольшей эффективностью в смеси с сажей обладают ароматические тиолы [449,460], хорошей - алифатические моно - и димеркаптаны [450,451], алифатические и ароматические дисульфиды. Сульфиды нафтолов также дают хороший эффект усиления [452,453,455] и по своей эффективности превосходят сульфиды ароматических аминов. Алифатические дитиоды намного активнее монотиолов, однако все они слабее ароматических тиолов. [15]
Страницы: 1 2