Тиолан

Cтраница 1

Тиолан ( Thiolan) - казеиновое штапельное волокно. [1]

Структура ] М - ( 2-пиридил) - тиолан [ 3 4 - / ] тиазолидин-2 - тион-5 5-диоксида 3 подтверждена данными элементного анализа, ИК и ПМР спектроскопии. [2]

Восстановление сульфонов в сульфиды. [3]

Подобное восстановительное элиминирование особенно легко протекает для 2 5-дизамещенных тиоланов. [4]

Дигидротиофен называется также тиоленом, а для тетрагидротиофена наиболее часто применяется более короткое название-тиофан; тетрагидро-соединение иногда также называют тетраметиленсульфидом - я тиоланом. [5]

Шерсть из молока, называемая в Италии ланиталью, в других странах изготавливается подобным образом и в годы войны она была известна под торговыми названиями аралак, фибролан, тиолан, азлон. [6]

Конверсия исходных сульфидов существенно зависит от их строения. В одинаковых условиях конверсия тиолана ( 6) выше, чем диалкилсульфидов ( 1 - 3), а дифенил-сульфида ( 5) и 2-метилбензотиолана ( 7) несколько ниже. [7]

Как и в случае искусственных волокон, их применение сильно возросло, когда к ним начали примешивать натуральные волокна. Ланитал, Лактофил, Аралак, Фибролан и Тиолан являются казеиновыми волокнами; Марена получается из отходов протеинов кожи; Ардил - из протеина земляного ореха 36 в Японии и США37 используют протеин из соевых бобов. Искусственные волокна из казеина и других протеинов по своим красильным свойствам очень напоминают шерсть, но заметно отличаются от нее благодаря различному характеру протеинов и различной физической структуре волокон. [8]

Приведены оригинальные методы синтеза алкилтиоланов с применением ионного гидрирования, синтезы из тиооксидов алкенов и ненасыщенных бромидов. В тех же случаях, когда получаются смеси тиоланов и тианов, даны методики их разделения, состав смесей и степень чистоты полученных соединений. Для алкилтианов приведены методы синтеза предшественников на основе доступных алкенов. Различные арилтианы получены также каталитическим гидрированием тетрагидротиониранов и солей арилтиопи-рилия. Тот же комплекс методик успешно использован для синтеза бициклических сульфидов. Однако не все соединения были получены с препаративными выходами. Это относится к некоторым многостадийным синтезам бициклических сульфидов, в частности ко всем сульфидам мости-кового строения. [9]

В этих соединениях распределение интенсивности в спектре поглощения обусловлено числом насыщенных углеводородных звеньев, отделяющих арильный хромофор от тиацнкланового. У соединений ряда 2 - фе1шттнс) лан ( рис. 134), 2 - ( 3 -бифенил) - тиолап ( рис. 135) н 2 - ( 2 -нафтил) тиолан ( рис. 136), в которых арплъгшй радикал присоединен к С-S - С-группе, спектры поглощения теряют сходство со спектрами, характерными для составляющих их хромофоров. [10]

С образуется тетраги - ротиопиран, при взаимод. ТЕТРАГИДРОТИОФЕН ( тиофан, тиолан), tm - 96 16 С, 121 12 С; d2 0 0 9987, я2 1 5048; смешивается с орг. [11]

Страницы: 1