Тиомочевина

Cтраница 1

Тиомочевина замедляет процесс нитрификации только в первой стадии, т.е. превращение азота аммонийных со. [1]

Тиомочевина образует комплексы с соединениями изостроения и некоторыми циклическими соединениями. [2]

Тиомочевина замедляет процесс нитрификации только в первой стадии, т.е. превращение азота аммонийных солей в нитриты, вторая стадия - дальнейшее окисление нитритов в нитраты проходит и в присутствии гиомочевины. [3]

Тиомочевина 261, 273, 278, 419 Тионалид ф - Аминонафталид тиоглико-левой кислоты) 419, 537, 542 Тиофенол 423 Тирриля горелка 133, 708 Титан 650 ел. [4]

Тиомочевина дает устойчивые комплексные соединения со всеми элементами, образующими в кислых растворах труднорастворимые сульфиды. В аналитической химии платиновых металлов этот реактив применяется для колориметрического, спек-трофотометрического, полярографического и весового определения ряда металлов, а также для извлечения ( концентрирования) всех платиновых металлов из бедных растворов. [5]

Тиомочевина реагирует аналогично, хотя и в измененных условиях. [6]

Тиомочевина образует клатраты с большим числом алканов изостроения ( от 2 2-диметилбутана до 2 6 9, 12 15-пентаметилгептадекана), с циклопентаном, циклопентеном, многими замещенными циклогексанами ( но не с замещенными циклопен-танами), камфеном и некоторыми другими терпенами, декалином и 1.3 - дициклопентаном. Однако вследствие того, что атом серы больше, чем атом кислорода, в этом случае получается канал большего диаметра, способный вмещать молекулы большего сечения. Способность тиомочевины к образованию клатратов с алканами с большей длиной цепи объясняется включением в канал структуры молекул алканов, как бы свернутых в спираль, приблизительно соответствующую по размерам диаметру канала. [7]

Тиомочевины и тиосемикарбазиды в основном участвуют в реакциях, обусловленных нуклеофильной активностью этих соединений; реакционным центром при этом является атом серы или азота. [8]

Тиомочевина полностью растворяется при кипячении через 5 - 8 мин. [9]

Схема расположения частиц. [10]

Тиомочевина NH2CSNH2 по большинству свойств является полным аналогом мочевины. [11]

Тиомочевина находит применение в производстве пластмасс, красителей, лекарственных веществ. [12]

Тиомочевина С8 ( МНз) 2 представляет собой ромбические кристаллы с уд. [13]

Тиомочевина кристаллизуется из спирта в крупных кристаллах ромбической системы; в качестве примеси она почти всегда содержит роданистый аммоний. Холодный спирт почти не растворяет тиомочевины. [14]

Тиомочевина представляет собой кристаллическое вещество, легко растворимое в воде, но трудно растворимое в спирту. По аналогии с мочевиной может быть получена действием аммиака на тиофосген. Некоторые производные тиомочевины - тиоурацил, метилтиоурацил и другие тормозят функцию щитовидной железы и потому используются в качестве лечебных препаратов. [15]

Страницы: 1 2 3 4