Cтраница 1
Тиооксиндолы, в противоположность тиоиндоксилам, не способны к образованию тионафтениндолов, что, вероятно, связано с тем, что они не образуют фенилгидразонов. Согласно имеющимся данным, тиооксиндолы не вступают во взаимодействие с обычными реагентами на карбонильную группу. [1]
При взаимодействии с азотистой кислотой тиооксиндол образует 3-оксим 2 3-тионафтенхинона [91], который действием цинка и уксусной кислоты [1] можно восстановить до 3-аминотиооксиндола. [2]
Изотиоиндиго ( 5 с-3 3 -тиоиафтениндиго) получается при окислении тиооксиндола ( стр. [3]
Превращениями оксиндолов, в которых они ведут себя как амиды, являются их реакции с хлороксидом фосфора [ 158а ] или ограниченным количеством пентасульфида фосфора [1586] приводящее к 2-хлориндолам и тиооксиндолам, соответственно. Алкилирование оксиндолов достигается [ 159а ] взаимодействием с реагентом Меервейна. [4]
Превращениями окснндолов, в которых они ведут себя как амиды, являются их реакции с хлороксидом фосфора [ 158а ] или ограниченным количеством пентасульфида фосфора [1586] приводящее к 2-хлориндолам и тиооксиндолам, соответственно. Алкилирование оксиндолов достигается [ 159а ] взаимодействием с реагентом Меервейна. [5]
Тиооксиндолы, в противоположность тиоиндоксилам, не способны к образованию тионафтениндолов, что, вероятно, связано с тем, что они не образуют фенилгидразонов. Согласно имеющимся данным, тиооксиндолы не вступают во взаимодействие с обычными реагентами на карбонильную группу. [6]